CHAPITRE 2
Matériels & méthodes
36
2. Analyses de laboratoire
2.1. Eléments traces métalliques (A.AMINOT 1983)
Les micropolluants minéraux ne s’accumulant pas dans l’eau (réceptrice) elle-même, sont assez
rapidement transférés dans les sédiments où ils sont en partie métabolisés par les organismes
vivants et mis en circulation dans les chaînes alimentaires où leur toxicité s’épanouit
(GHEDDAH, 2003).
2.1.1. Principe de la méthode
Le dosage se fait par spectrophotométrie d’absorption atomique (SAA). Ça consiste en
l’atomisation des éléments métalliques sur le même trajet d’un rayon lumineux, et à mesurer
parallèlement l’absorption émise à une longueur d’onde qui est caractéristique de l’atome formé.
L’absorbance obtenue est proportionnelle à la concentration et cela permet de calculer la
concentration des métaux existant dans l’échantillon.
La conservation des échantillons se fait soigneusement, avec un nettoyage au préalable du
matériel à utiliser. Les techniques utilisées pour le nettoyage ainsi que le matériel pour les
manipulations sont détaillées dans l’annexe 1.
2.1.2. Les solutions étalons
La préparation des solutions standards se fait directement à partir de la solution mère de 1000
ng/ml pour le Zn, alors que pour le Pb et le Cd, elle s’appuie sur la préparation d’une solution
mère secondaire de 10
4 ng/ml ; les standards sont préparés comme suit :
→ Un fond d’eau ultra pure est mis dans un tube conique de 50ml ;
→ Le tube est rempli avec :
5ml d’HNO3 pour le biote
4.5ml d’HCL et 1.5 ml d’HNO3 pour le sédiment
→ Un volume de solution mère (Zn) ou solution secondaire (Cd, Pb) correspondante à
la concentration standard à préparer est ajouté dans le tube puis jaugé à 50ml avec
de l’eau ultra pure.
Les courbes d’étalonnage sont présentées dans l’annexe 1.
2.1.3. Mode opératoire
2.1.3.1.
Traitement des échantillons
La méthode appliquée pour le traitement des échantillons est celle proposé par UNEP/IAEA
(1982a, 1985b et 1986).
Une fois au laboratoire après la décongélation des échantillons, les rhizomes de posidonie sont
débarrassés du sédiment et de leurs feuilles et sont mis dans des sachets en polyéthylène
Matériels & méthodes
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2. Analyses de laboratoire
2.1. Eléments traces métalliques (A.AMINOT 1983)
Les micropolluants minéraux ne s’accumulant pas dans l’eau (réceptrice) elle-même, sont assez
rapidement transférés dans les sédiments où ils sont en partie métabolisés par les organismes
vivants et mis en circulation dans les chaînes alimentaires où leur toxicité s’épanouit
(GHEDDAH, 2003).
2.1.1. Principe de la méthode
Le dosage se fait par spectrophotométrie d’absorption atomique (SAA). Ça consiste en
l’atomisation des éléments métalliques sur le même trajet d’un rayon lumineux, et à mesurer
parallèlement l’absorption émise à une longueur d’onde qui est caractéristique de l’atome formé.
L’absorbance obtenue est proportionnelle à la concentration et cela permet de calculer la
concentration des métaux existant dans l’échantillon.
La conservation des échantillons se fait soigneusement, avec un nettoyage au préalable du
matériel à utiliser. Les techniques utilisées pour le nettoyage ainsi que le matériel pour les
manipulations sont détaillées dans l’annexe 1.
2.1.2. Les solutions étalons
La préparation des solutions standards se fait directement à partir de la solution mère de 1000
ng/ml pour le Zn, alors que pour le Pb et le Cd, elle s’appuie sur la préparation d’une solution
mère secondaire de 10
4 ng/ml ; les standards sont préparés comme suit :
→ Un fond d’eau ultra pure est mis dans un tube conique de 50ml ;
→ Le tube est rempli avec :
5ml d’HNO3 pour le biote
4.5ml d’HCL et 1.5 ml d’HNO3 pour le sédiment
→ Un volume de solution mère (Zn) ou solution secondaire (Cd, Pb) correspondante à
la concentration standard à préparer est ajouté dans le tube puis jaugé à 50ml avec
de l’eau ultra pure.
Les courbes d’étalonnage sont présentées dans l’annexe 1.
2.1.3. Mode opératoire
2.1.3.1.
Traitement des échantillons
La méthode appliquée pour le traitement des échantillons est celle proposé par UNEP/IAEA
(1982a, 1985b et 1986).
Une fois au laboratoire après la décongélation des échantillons, les rhizomes de posidonie sont
débarrassés du sédiment et de leurs feuilles et sont mis dans des sachets en polyéthylène