Chapitre II : Méthode d’identification
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2. 2 Par l’analyse de l’ADN :
2. 2.1 Les marqueurs génétiques :
Le développement accéléré des techniques de biologie moléculaire depuis le début desannées
quatre-vingts a ouvert la voie à l'identification d'un nombre quasi illimité de
marqueursgénétiques en permettant l'étude de la variation au niveau de l'ADN
même(Bernatchez, 1992).
Un marqueur génétique est un caractère mesurable à hérédité mendélienne (Tagu,
1999) et il est considéré idéal lorsqu’il est polymorphe (variable entre individus), discriminant
(différencie les individus apparentés), multiallélique (possède plusieurs allèles sur un même
locus), codominant (les hétérozygotes sont visibles), non épistatique (indépendant de
l’expression des autres marqueurs), neutre (quel que soit l’allèle présent au locus, la valeur
sélective de l’individu est la même), reproductible d’une expérience à l’autre, manipulable à
grande échelle et économique. La répartition des marqueurs sur l’ensemble du génome est
également un critère à retenir(Nikolic, 2009).
Les principales sources de marqueurs moléculaires proviennent soit d’un
polymorphisme de séquence (par exemple substitution,insertion, délétion), soit d’un
polymorphisme de nombre d’unités de répétitions (microsatellites, minisatellites) (Nikolic,
2009).
les marqueurs génétiques utilisables :
Le patrimoine génétique des cellules animales se compose de deux types de molécules
d’ADN, présentant des caractéristiques distinctes: l’ADN mitochondrial et l’ADN nucléaire.
En plus des marqueurs mitochondriaux, deux catégories de marqueurs nucléaires sont
utilisés.
D’une part les marqueurs multilocus (RFLP, RAPD,AFLP…) qui sont pour la plupart
dominants, et qui permettent de mettre en évidence une variabilité dispersée dans tout le
génome , et d’autre part les marqueurs monolocus (microsatellites, minisatelittes) (annexe 2)
souvent
co-dominants, et qui permettent de révéler une variabilité a des endroits plus
limites du génome. (Hubert, 2007).
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2. 2 Par l’analyse de l’ADN :
2. 2.1 Les marqueurs génétiques :
Le développement accéléré des techniques de biologie moléculaire depuis le début desannées
quatre-vingts a ouvert la voie à l'identification d'un nombre quasi illimité de
marqueursgénétiques en permettant l'étude de la variation au niveau de l'ADN
même(Bernatchez, 1992).
Un marqueur génétique est un caractère mesurable à hérédité mendélienne (Tagu,
1999) et il est considéré idéal lorsqu’il est polymorphe (variable entre individus), discriminant
(différencie les individus apparentés), multiallélique (possède plusieurs allèles sur un même
locus), codominant (les hétérozygotes sont visibles), non épistatique (indépendant de
l’expression des autres marqueurs), neutre (quel que soit l’allèle présent au locus, la valeur
sélective de l’individu est la même), reproductible d’une expérience à l’autre, manipulable à
grande échelle et économique. La répartition des marqueurs sur l’ensemble du génome est
également un critère à retenir(Nikolic, 2009).
Les principales sources de marqueurs moléculaires proviennent soit d’un
polymorphisme de séquence (par exemple substitution,insertion, délétion), soit d’un
polymorphisme de nombre d’unités de répétitions (microsatellites, minisatellites) (Nikolic,
2009).
les marqueurs génétiques utilisables :
Le patrimoine génétique des cellules animales se compose de deux types de molécules
d’ADN, présentant des caractéristiques distinctes: l’ADN mitochondrial et l’ADN nucléaire.
En plus des marqueurs mitochondriaux, deux catégories de marqueurs nucléaires sont
utilisés.
D’une part les marqueurs multilocus (RFLP, RAPD,AFLP…) qui sont pour la plupart
dominants, et qui permettent de mettre en évidence une variabilité dispersée dans tout le
génome , et d’autre part les marqueurs monolocus (microsatellites, minisatelittes) (annexe 2)
souvent
co-dominants, et qui permettent de révéler une variabilité a des endroits plus
limites du génome. (Hubert, 2007).