Chapitre III
Matériels et méthodes
2007/2008
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Fig.8 : L’Auto Analyser San Plus (SKALAR
®, 1996)/www.skalar.fr/pr_san.htm
1.1.3.1. Prétraitement des échantillons et conservation des moyens de prélèvement
Les échantillons d’eaux de mer sont prélevés dans des flacons en polyéthylène de couleur
sombre (250 ml), préalablement rincé au laboratoire à l’eau acidulé (HCl à 5%), à l’eau
distillé et en fin deux fois à l’eau de prélèvement juste avant leur remplissage, et échantillons
d’eau de mer seront conservés par congélation (-20C°) (Aminot et Chaussepied, 1983).
1.1.3.2. Principe général de la colorimétrie
La méthode colorimétrique pour l’analyse des sels nutritifs est une méthode de dosage
chimique basée sur une réaction de coloration pendant la quelle le mélange entre sels et
réactifs spécifiques aboutit à une solution finale qui tend vers une coloration qui absorbe la
lumière à une longueur d’onde donnée. Cette coloration est d’autant plus intense que la
solution est plus concentrée. Le principe de la colorimétrie obéit à la loi de BERRLAMBERT.
1.1.3.3. Loi de BEER- LAMBERT
Lorsqu’un faisceau de lumière monochromatique traverse une solution ou un milieu de
longueur (L) une partie sera absorbée par la solution (absorbance) et l’autre partie sera
transmise (transmittance) après avoir traversé cette même solution. La quantité de lumière
absorbée par la solution, appelée absorbance (A) ou densité optique (D.O.), obéit à la loi de
BEER LOMBERT qui s’exprime comme suit :
A = D.O = log (I 0 /I) = ξ L.C