Chapitre III : Résultats et discussion
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Tableau 17 : Récapitulatif des paramètres de croissance L ∞ (cm), K (an
-1 ), t 0 (an).
Les valeurs retenues sont mises en gras
Mâles
Femelles
Sexes confondus
Paramètre
Méthode
L ∞ (cm) K (an
-1 )
t 0 (an)
L ∞ (cm) K (an
-1 )
t 0 (an) L ∞ (cm) K (an
-1 ) t 0 (an)
Tomlinson et Abramson (1961) 16,11 0,38 - 1,99 13,84 0,67 - 0,83 15,13 0,68 - 0,57
Pauly (1985)
16,11
-
- 0,56
14
-
- 0,61 16,11
-
- 0,66
Pauly et Munro (1984)
-
0,35
-
-
0,34
-
-
0,3
-
Powell (1979) –Wetherall (1986)
16,04
-
-
13,85
-
-
16,06
-
-
ELEFAN I
16,18 0,77
0
14
0,82
0
16,03 0,8
0
Les différentes valeurs de la longueur asymptotique sont très proches l’une de l’autre pour
chacun des groupes considérés (mâles, femelles et ensemble) à l’exception de sa valeur
estimée par la méthode de Tomlinson et Abramson (1961) pour les sexes confondus qui est
dans ce cas de figure inférieure à L max (L ∞ = 15,13 cm ˂ L max = 15,3). Le programme
ELEFAN I a donné des valeurs plus grandes du paramètre de courbure par rapport aux autres
méthodes appliquées.
En définitive, le choix des paramètres de croissance est fait après comparaison de nos résultats
les plus cohérents avec ceux estimés en méditerranée par les différents auteurs (Fabi et
Giannetti, 1984 ; Filiz et Togulga, 2009 ; Filiz, 2013 et Abdallah, 2002) (tab. 18).
Tableau 18 : Comparaison des paramètres de croissance régionaux disponibles pour G. niger.
♂+♀ : sexes confondus
Auteurs et année
Région
Sexe L ∞ (cm) K (an
-1 ) t 0 (an)
Φ’
Fabi et Giannetti (1984)
Italie
♂
18,52
0,3
-1,689 2,01
♀
16,58
0,19
-2,571 1,72
Filiz et Togulga (2009)
Turquie
♂
16,69
0,3
-2,205 1,92
♀
14,84
0,32
-1,459 1,85
Filiz (2013)
Turquie
♂
17,62
0,28
-2,053 1,94
♀
14,1
0,39
-1,198 1,89
Abdallah (2002)
Egypte
♂+♀
14,5
0,83
-
-
Présent travail (2016)
Golfe de Annaba
♂
16,11
0,38
-1,99
1,99
♀
13,84
0,67
-0,83
2,11
♂+♀ 16,03
0,8
-0,24
-
L’écart existant entre les différentes valeurs des paramètres de croissance des différents
auteurs s’explique par le fait que les paramètres de croissance peuvent varier d’un stock à
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Tableau 17 : Récapitulatif des paramètres de croissance L ∞ (cm), K (an
-1 ), t 0 (an).
Les valeurs retenues sont mises en gras
Mâles
Femelles
Sexes confondus
Paramètre
Méthode
L ∞ (cm) K (an
-1 )
t 0 (an)
L ∞ (cm) K (an
-1 )
t 0 (an) L ∞ (cm) K (an
-1 ) t 0 (an)
Tomlinson et Abramson (1961) 16,11 0,38 - 1,99 13,84 0,67 - 0,83 15,13 0,68 - 0,57
Pauly (1985)
16,11
-
- 0,56
14
-
- 0,61 16,11
-
- 0,66
Pauly et Munro (1984)
-
0,35
-
-
0,34
-
-
0,3
-
Powell (1979) –Wetherall (1986)
16,04
-
-
13,85
-
-
16,06
-
-
ELEFAN I
16,18 0,77
0
14
0,82
0
16,03 0,8
0
Les différentes valeurs de la longueur asymptotique sont très proches l’une de l’autre pour
chacun des groupes considérés (mâles, femelles et ensemble) à l’exception de sa valeur
estimée par la méthode de Tomlinson et Abramson (1961) pour les sexes confondus qui est
dans ce cas de figure inférieure à L max (L ∞ = 15,13 cm ˂ L max = 15,3). Le programme
ELEFAN I a donné des valeurs plus grandes du paramètre de courbure par rapport aux autres
méthodes appliquées.
En définitive, le choix des paramètres de croissance est fait après comparaison de nos résultats
les plus cohérents avec ceux estimés en méditerranée par les différents auteurs (Fabi et
Giannetti, 1984 ; Filiz et Togulga, 2009 ; Filiz, 2013 et Abdallah, 2002) (tab. 18).
Tableau 18 : Comparaison des paramètres de croissance régionaux disponibles pour G. niger.
♂+♀ : sexes confondus
Auteurs et année
Région
Sexe L ∞ (cm) K (an
-1 ) t 0 (an)
Φ’
Fabi et Giannetti (1984)
Italie
♂
18,52
0,3
-1,689 2,01
♀
16,58
0,19
-2,571 1,72
Filiz et Togulga (2009)
Turquie
♂
16,69
0,3
-2,205 1,92
♀
14,84
0,32
-1,459 1,85
Filiz (2013)
Turquie
♂
17,62
0,28
-2,053 1,94
♀
14,1
0,39
-1,198 1,89
Abdallah (2002)
Egypte
♂+♀
14,5
0,83
-
-
Présent travail (2016)
Golfe de Annaba
♂
16,11
0,38
-1,99
1,99
♀
13,84
0,67
-0,83
2,11
♂+♀ 16,03
0,8
-0,24
-
L’écart existant entre les différentes valeurs des paramètres de croissance des différents
auteurs s’explique par le fait que les paramètres de croissance peuvent varier d’un stock à