Chapitre III : MATERIELS ET METHODES
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2.1.3.3 Extraction liquide/solide
L’extraction est réalisée à l’aide d’un extracteur soxhlet, un blanc de procédure est réalisé
pour chaque série (4 échantillons). 5g de sédiment lyophilisé sont placés dans une cartouche
en cellulose, préalablement nettoyée avec le mélange de solvants Hexane/Dichlorométane
(proportions : 50/50). Les sédiments sont extraits avec 200 ml de mélange de solvants pendant
8h. Avant de commencer l’extraction, une pincée de Sulfate de sodium anhydre Na 2 SO 4 est
ajoutée au sédiment. L’extrait est concentré et ensuite purifié.
Figure 11: Extracteur soxhlet
2.1.3.4 Concentration des extraits
L’extrait récupéré est concentré par l’évaporateur rotatif sous vide jusqu’à un volume de10ml
(Température : 40°C), puis concentré sous jet d’azote jusqu’à un volume de 2 à 3 ml (mêmes
étapes pour les hydrocarbures dans l’eau).
2.1.3.5 Purification et fractionnement
La phase de purification est réalisée par chromatographie liquide sur colonne ouverte en
utilisant le gel de silice/alumine pour se débarrasser des lipides co-extrait avec les
hydrocarbures. Elle se fait comme pour les hydrocarbures dissous/dispersés.
2.1.4 Technique d’analyse des hydrocarbures
Différents méthodes ont été mises en œuvre pour l’analyse des hydrocarbures dans le milieu
marin. Elles sont dictées par le but de recherche, si l’objectif est de prouver que les
échantillons proviennent d’une source suspectée, l’analyse qualitative par Chromatographie
en phase gazeuse est la démarche la plus suivie, si l’objectif est de suivre les concentrations
d’hydrocarbures totaux dans les échantillons environnementaux les méthodes
spectroscopiques sont utilisées.
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2.1.3.3 Extraction liquide/solide
L’extraction est réalisée à l’aide d’un extracteur soxhlet, un blanc de procédure est réalisé
pour chaque série (4 échantillons). 5g de sédiment lyophilisé sont placés dans une cartouche
en cellulose, préalablement nettoyée avec le mélange de solvants Hexane/Dichlorométane
(proportions : 50/50). Les sédiments sont extraits avec 200 ml de mélange de solvants pendant
8h. Avant de commencer l’extraction, une pincée de Sulfate de sodium anhydre Na 2 SO 4 est
ajoutée au sédiment. L’extrait est concentré et ensuite purifié.
Figure 11: Extracteur soxhlet
2.1.3.4 Concentration des extraits
L’extrait récupéré est concentré par l’évaporateur rotatif sous vide jusqu’à un volume de10ml
(Température : 40°C), puis concentré sous jet d’azote jusqu’à un volume de 2 à 3 ml (mêmes
étapes pour les hydrocarbures dans l’eau).
2.1.3.5 Purification et fractionnement
La phase de purification est réalisée par chromatographie liquide sur colonne ouverte en
utilisant le gel de silice/alumine pour se débarrasser des lipides co-extrait avec les
hydrocarbures. Elle se fait comme pour les hydrocarbures dissous/dispersés.
2.1.4 Technique d’analyse des hydrocarbures
Différents méthodes ont été mises en œuvre pour l’analyse des hydrocarbures dans le milieu
marin. Elles sont dictées par le but de recherche, si l’objectif est de prouver que les
échantillons proviennent d’une source suspectée, l’analyse qualitative par Chromatographie
en phase gazeuse est la démarche la plus suivie, si l’objectif est de suivre les concentrations
d’hydrocarbures totaux dans les échantillons environnementaux les méthodes
spectroscopiques sont utilisées.