Conclusion
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Conclusion
L’objectif du travail était l’évaluation et la caractérisation de la résistance aux antibiotiques
des bactéries isolées à partir de poissons marins (la sardine commune, le rouget de roche et
le mulet cabot) caractérisés par des biotopes spécifiques. Ces poissons ont été pêchés au
niveau de la baie d’Alger qui est le réceptacle de rejets anthropiques importants.
Les résultats de l'étude ont montré :
 Des taux de résistance aux antibiotiques élevés parmi la flore mésophile aérobie
totale et les coliformes totaux isolés des différents poissons.
 L’analyse statistique des taux de résistance de la flore mésophile aérobie totale et
des coliformes totaux, en fonction des espèces étudiées, suggère que l'habitat
écologique n’influait pas sur la prévalence de cette résistance.
 Les souches résistantes sont majoritairement des entérobactéries, puis on retrouve à
une moindre fréquence les genres Aeromonas, Vibrio et Pseudomonas. La
résistance était multiple avec des profils de 2 à 11 antibiotiques. Les mécanismes
mis en jeu sont aussi bien naturels chromosomiques que acquis. La caractérisation
génétique de la résistance aux béta-lactamines chez des souches isolées de Mugil
cephalus a révélé la présence des gènes bla TEM, bla SHV , bla CTX-M du groupe 1 et
bla CIT .
Cette étude a mis en évidence l'impact des apports pollués (xénobiotiques et bactéries,
notamment résistantes) dans l'émergence et l'établissement de la résistance aux
antibiotiques dans l'environnement marin. La colonisation des poissons, notamment
commerciaux, par des bactéries résistantes allochtones, et la possibilité de transfert de cette
résistance vers des bactéries autochtones et endogènes des poissons posent un double
problème, d'abord sanitaire et ensuite écologique.
En perspective à ce travail :
 Elargir l’étude à d’autres poissons pour mieux cerner l’effet de l’habitat ;
 Etendre l’étude à d’autres zones de pêche ;
 Compléter la caractérisation des mécanismes de résistance des autres familles
d’antibiotiques en dehors des béta-lactamines.
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