CHAPITRE II
Les bactéries marines hydrocarbonoclastes
et leurs mécanismes d’action

 

 
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Figure 17. Voies métaboliques de la dégradation des hydrocarbures ramifiés par
Pseudomonas citronellolis suivant la voie "Citronellol".
L’oxydation des alcanes ramifiés commence généralement par le groupement méthyle
terminal le plus éloigné de la ramification et l’acide gras formé est ensuite incorporé dans les
lipides cellulaires. Par β-oxydation, la dégradation peut se poursuivre jusqu'à la ramification
où une ω-oxydation sera alors nécessaire pour une minéralisation complète de l’alcane.
II.8.1.1.3 Voies métaboliques de dégradation des hydrocarbures saturés cycliques.

 
Les cycloalkanes non substitués peuvent être oxydés et transformés en lactones hydrolysables,
conduisant ultérieurement à un diacide (figure 18) (Trudgill, 1978).
Figure 18. Biodégradation des cyclo-alcanes non-substitués (Bertrand et Mille, 1989).