CHAPITRE I
La pollution du milieu marin par les hydrocarbures et
les procédés de remédiation
27
extrêmement dommageables pour les zones côtières qui sont impactées (Soltani, 2004). Les
émulsions huile dans eau, quant à elles facilitent l’élimination des hydrocarbures, leur
formation est favorisée par la présence de substances tensioactives naturelles. Parallèlement,
la biodégradation s’accompagne d’une production de substances émulsifiantes
(biosurfactants) qui vont favoriser la dispersion/dissolution (Asia, 2012) (figure 5).
I.4.6 Sédimentation.
La sédimentation est le passage du pétrole de la surface vers le fond. Ce phénomène concerne
les résidus goudronneux constitués de la fraction pétrolière la plus lourde et dont la densité est
supérieure à celle de l’eau de mer. Les hydrocarbures adsorbés préférentiellement sur les
particules en suspension sont entraînés gravitairement vers le sédiment marin. Ce phénomène
est d’ailleurs capital en termes d’exportation de la surface vers le fond, notamment en eau
océanique profonde (Dachs et al., 2002 ; Deyme, 2011). La sédimentation conduit à la
constitution d’agrégats de haute densité difficilement dégradables par voie naturelle.
I.4.7 Photo-oxydation.
La photo-oxydation décrit des réactions d’oxydation déclenchées par la lumière. La photooxydation est observée au niveau de la surface de l’eau où l’air (oxygène) et la lumière
(radiations solaires) sont présents pour la transformation des hydrocarbures (Payne et Phillips,
1985). L’efficacité de ce phénomène dépend de la nature des hydrocarbures et de la présence
de composés non hydrocarbonés. Ainsi, la photooxydation touche plus particulièrement les
composés aromatiques qui sont plus photosensibles que les composés aliphatiques (Soltani,
2004). Parmi ces derniers, les composés ramifiés sont plus facilement photo-oxydés que les nalcanes. Ce phénomène est d’ailleurs favorisé par la présence de photo-sensibilisateurs
naturels dans l’eau de mer (Boukir et al., 2001 ; Asia, 2012). La photo-oxydation conduit à la
formation de composés solubles dans l’eau (acides, alcools, cétones, peroxides et sulfoxides)
et certains travaux de recherche ont montré leur toxicité pour les communautés microbiennes
(Payne et Phillips, 1985; Maki et al., 2001) alors que Rontani et Giusti. (1987) ont montré
l’existence d’interactions entre la photo-oxydation et la biodégradation pour l’élimination des
alkylbenzènes et de l’anthracène. L’action simultanée de ces deux phénomènes permet une
élimination plus rapide de ces deux familles de composés.
La pollution du milieu marin par les hydrocarbures et
les procédés de remédiation
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extrêmement dommageables pour les zones côtières qui sont impactées (Soltani, 2004). Les
émulsions huile dans eau, quant à elles facilitent l’élimination des hydrocarbures, leur
formation est favorisée par la présence de substances tensioactives naturelles. Parallèlement,
la biodégradation s’accompagne d’une production de substances émulsifiantes
(biosurfactants) qui vont favoriser la dispersion/dissolution (Asia, 2012) (figure 5).
I.4.6 Sédimentation.
La sédimentation est le passage du pétrole de la surface vers le fond. Ce phénomène concerne
les résidus goudronneux constitués de la fraction pétrolière la plus lourde et dont la densité est
supérieure à celle de l’eau de mer. Les hydrocarbures adsorbés préférentiellement sur les
particules en suspension sont entraînés gravitairement vers le sédiment marin. Ce phénomène
est d’ailleurs capital en termes d’exportation de la surface vers le fond, notamment en eau
océanique profonde (Dachs et al., 2002 ; Deyme, 2011). La sédimentation conduit à la
constitution d’agrégats de haute densité difficilement dégradables par voie naturelle.
I.4.7 Photo-oxydation.
La photo-oxydation décrit des réactions d’oxydation déclenchées par la lumière. La photooxydation est observée au niveau de la surface de l’eau où l’air (oxygène) et la lumière
(radiations solaires) sont présents pour la transformation des hydrocarbures (Payne et Phillips,
1985). L’efficacité de ce phénomène dépend de la nature des hydrocarbures et de la présence
de composés non hydrocarbonés. Ainsi, la photooxydation touche plus particulièrement les
composés aromatiques qui sont plus photosensibles que les composés aliphatiques (Soltani,
2004). Parmi ces derniers, les composés ramifiés sont plus facilement photo-oxydés que les nalcanes. Ce phénomène est d’ailleurs favorisé par la présence de photo-sensibilisateurs
naturels dans l’eau de mer (Boukir et al., 2001 ; Asia, 2012). La photo-oxydation conduit à la
formation de composés solubles dans l’eau (acides, alcools, cétones, peroxides et sulfoxides)
et certains travaux de recherche ont montré leur toxicité pour les communautés microbiennes
(Payne et Phillips, 1985; Maki et al., 2001) alors que Rontani et Giusti. (1987) ont montré
l’existence d’interactions entre la photo-oxydation et la biodégradation pour l’élimination des
alkylbenzènes et de l’anthracène. L’action simultanée de ces deux phénomènes permet une
élimination plus rapide de ces deux familles de composés.