Conclusion
2009/2010
43
Conclusion
L’ensemble des points abordés dans les différentes parties de ce travail nous permet de tirer
quelques conclusions d’ordre général :
La région centre de la côte algérienne lieu d’échantillonnage, présente des caractéristiques
dynamiques favorables à la pêche, ainsi que l’affrontement des eaux méditerranéennes avec
celles venant de l’atlantique aboutissant à un enrichissement par la faune et la flore.
Nous avons réalisé notre travail à l’aide du programme informatique FISAT II version 1.2.0
(Gayanilo et al., 2005), FISHPARM sous Windows, qui permet la restructuration des
fréquences de tailles. Pour établir la clé âge-longueur, les équations de croissance, et les
mortalités (Z, M, F) ;
Des résultats des paramètres biologiques du stock exploité de S.aurita de la région centre
algérienne en nette concordance avec ceux obtenus par les différents travaux, préalablement
réalisés, particulièrement en Méditerranée Nord-Occidentale. En effet, le traitement et
l'analyse de la distribution des fréquences de tailles issus par les données de Bouaziz 2007,
composé de 7176 individus (sexes confondus) et répartis entre 6.5 et 30.5 cm, révèle une
pyramide d'âge de 5 ans et qui est représentative de la courte longévité du poisson étudié,
l’âge a été estimé par la méthode des différences logarithmiques, fortement recommandée par
le Groupe de Travail sur la Dynamique des Populations Marines de la FAO ;
L'élaboration de l'équation générale de croissance de von Bertalanffy (1938), décrit une
croissance rapide, avec une taille asymptotique (L ∞ ) de l’ordre de 28.85 cm pour un taux de
croissance (K) de l’ordre de 0.41 an
-1 . Cette valeur, dont la variation affecte l’évaluation de la
biomasse, est correcte. En effet, les petits pélagiques atteignent rapidement leur L ∞ et par
conséquent, ils présentent un K élève.
Ces deux résultats sont représentatifs de la croissance rapide des Clupéidés, validée par
l’ensemble des études réalisées sur ce groupe de poissons ;
Une relation d’allométrie liant les longueurs aux poids respectifs de type majorante définie
par les deux paramètres a = 0.00353 et b = 3.21; décrivant des évolutions en taille et en
poids ; et
L'étude des paramètres de mortalités affectant le stock donne, une mortalité totale (Z) de
l’ordre de 1.80 an1 , scindée en une mortalité naturelle (M) égale à 0.81 an
-1 , a estimée par
l’équation empirique de Pauly (1980 ; 1984a). Cette valeur concorde avec le coefficient
instantané de mortalité naturelle de Sardinella aurita (M= 0.98 an
-1 ) proposé par Pauly et
Froese (1991), Palomares et al. (1991) et Froese et Pauly (1996) dans la base de données
"FishBase", et une mortalité par pêche de l'ordre de 0.99 an
-1 . Le choix de ce résultat est
motivé essentiellement par la spécificité que présente la méthode utilisée.
En outre, la valeur du rapport M/K (1.97) fait partie de l’intervalle de confiance de la relation
de Beverton et Holt (1959) selon laquelle 1 ≤ M/K ≤ 2 pour les petits pélagiques.
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Conclusion
L’ensemble des points abordés dans les différentes parties de ce travail nous permet de tirer
quelques conclusions d’ordre général :
La région centre de la côte algérienne lieu d’échantillonnage, présente des caractéristiques
dynamiques favorables à la pêche, ainsi que l’affrontement des eaux méditerranéennes avec
celles venant de l’atlantique aboutissant à un enrichissement par la faune et la flore.
Nous avons réalisé notre travail à l’aide du programme informatique FISAT II version 1.2.0
(Gayanilo et al., 2005), FISHPARM sous Windows, qui permet la restructuration des
fréquences de tailles. Pour établir la clé âge-longueur, les équations de croissance, et les
mortalités (Z, M, F) ;
Des résultats des paramètres biologiques du stock exploité de S.aurita de la région centre
algérienne en nette concordance avec ceux obtenus par les différents travaux, préalablement
réalisés, particulièrement en Méditerranée Nord-Occidentale. En effet, le traitement et
l'analyse de la distribution des fréquences de tailles issus par les données de Bouaziz 2007,
composé de 7176 individus (sexes confondus) et répartis entre 6.5 et 30.5 cm, révèle une
pyramide d'âge de 5 ans et qui est représentative de la courte longévité du poisson étudié,
l’âge a été estimé par la méthode des différences logarithmiques, fortement recommandée par
le Groupe de Travail sur la Dynamique des Populations Marines de la FAO ;
L'élaboration de l'équation générale de croissance de von Bertalanffy (1938), décrit une
croissance rapide, avec une taille asymptotique (L ∞ ) de l’ordre de 28.85 cm pour un taux de
croissance (K) de l’ordre de 0.41 an
-1 . Cette valeur, dont la variation affecte l’évaluation de la
biomasse, est correcte. En effet, les petits pélagiques atteignent rapidement leur L ∞ et par
conséquent, ils présentent un K élève.
Ces deux résultats sont représentatifs de la croissance rapide des Clupéidés, validée par
l’ensemble des études réalisées sur ce groupe de poissons ;
Une relation d’allométrie liant les longueurs aux poids respectifs de type majorante définie
par les deux paramètres a = 0.00353 et b = 3.21; décrivant des évolutions en taille et en
poids ; et
L'étude des paramètres de mortalités affectant le stock donne, une mortalité totale (Z) de
l’ordre de 1.80 an1 , scindée en une mortalité naturelle (M) égale à 0.81 an
-1 , a estimée par
l’équation empirique de Pauly (1980 ; 1984a). Cette valeur concorde avec le coefficient
instantané de mortalité naturelle de Sardinella aurita (M= 0.98 an
-1 ) proposé par Pauly et
Froese (1991), Palomares et al. (1991) et Froese et Pauly (1996) dans la base de données
"FishBase", et une mortalité par pêche de l'ordre de 0.99 an
-1 . Le choix de ce résultat est
motivé essentiellement par la spécificité que présente la méthode utilisée.
En outre, la valeur du rapport M/K (1.97) fait partie de l’intervalle de confiance de la relation
de Beverton et Holt (1959) selon laquelle 1 ≤ M/K ≤ 2 pour les petits pélagiques.