Chapitre III
Résultats et discussion
2009/2010
37
Aux valeurs élevées de K et de L ∞ qui peuvent aussi influencer directement les
mortalités M et Z en les augmentant ; et
À la température de l’eau : selon Winberg (1960 in Pauly, 1997), les poissons
tropicaux mangent plus que ceux des régions tempérées pour satisfaire des besoins
métaboliques plus élevés. Ceci forcerait donc les prédateurs à consommer davantage
de proies par unité de temps que leurs congénères des eaux froides. Ceci donnerait des
mortalités plus élevées chez les poissons proies.
Abella et al. (1997) concluent que les stocks de la Méditerranée occidentale continuent
d’alimenter des pêcheries actives en dépit des diagnostics de surexploitation formulés depuis
des années par les scientifiques. Parmi les causes de cette apparente incohérence, est mise en
avant, une mauvaise spécification du taux de mortalité naturelle. En effet, il y a des réalités
biologiques tout à fait admises qui suggèrent que les poissons très jeunes subissent des taux de
prédation plus forts que les poissons plus âgés et donc de taille plus grande. Cependant, une
grande partie des modèles d’évaluation utilisés en Méditerranée supposent que M est un
paramètre constant au travers de toutes les étapes de la vie des poissons. De là que les
estimateurs de la biomasse ainsi que d’autres variables d’output utilisées pour les évaluations
soient faussées par une vision aussi simpliste (Caddy et Bouaziz, 1998).
Tableau 13. Mortalités naturelle et totale de Sardinella aurita dans différentes régions.
Méditerranée
Auteur
Zone d’étude
M (an
-1 )
Z (an
-1 )
Bebars (1981)
Baie de Selloum
(Egypte)
0.99
0.99
Dintheer (1982)
Corse (France)
0.76
Chavance et al.
(1985)
Oran
0.59 (♀), 0.70 (♂)
1.47 (♀), 1.79 (♂)
Bouaziz et al. (2001) Région centre de la
côte algérienne
0.54
2.22
Présente étude
Région centre de la
côte algérienne
0.81
1.80
Autres régions
Grall (1984)
Golfe de Mexique
0.6
Freon (1988)
Sénégal
1.2
Guzman et Gomez
(2000)
Nord du Venezuela
1.65
5.56
Résultats et discussion
2009/2010
37
Aux valeurs élevées de K et de L ∞ qui peuvent aussi influencer directement les
mortalités M et Z en les augmentant ; et
À la température de l’eau : selon Winberg (1960 in Pauly, 1997), les poissons
tropicaux mangent plus que ceux des régions tempérées pour satisfaire des besoins
métaboliques plus élevés. Ceci forcerait donc les prédateurs à consommer davantage
de proies par unité de temps que leurs congénères des eaux froides. Ceci donnerait des
mortalités plus élevées chez les poissons proies.
Abella et al. (1997) concluent que les stocks de la Méditerranée occidentale continuent
d’alimenter des pêcheries actives en dépit des diagnostics de surexploitation formulés depuis
des années par les scientifiques. Parmi les causes de cette apparente incohérence, est mise en
avant, une mauvaise spécification du taux de mortalité naturelle. En effet, il y a des réalités
biologiques tout à fait admises qui suggèrent que les poissons très jeunes subissent des taux de
prédation plus forts que les poissons plus âgés et donc de taille plus grande. Cependant, une
grande partie des modèles d’évaluation utilisés en Méditerranée supposent que M est un
paramètre constant au travers de toutes les étapes de la vie des poissons. De là que les
estimateurs de la biomasse ainsi que d’autres variables d’output utilisées pour les évaluations
soient faussées par une vision aussi simpliste (Caddy et Bouaziz, 1998).
Tableau 13. Mortalités naturelle et totale de Sardinella aurita dans différentes régions.
Méditerranée
Auteur
Zone d’étude
M (an
-1 )
Z (an
-1 )
Bebars (1981)
Baie de Selloum
(Egypte)
0.99
0.99
Dintheer (1982)
Corse (France)
0.76
Chavance et al.
(1985)
Oran
0.59 (♀), 0.70 (♂)
1.47 (♀), 1.79 (♂)
Bouaziz et al. (2001) Région centre de la
côte algérienne
0.54
2.22
Présente étude
Région centre de la
côte algérienne
0.81
1.80
Autres régions
Grall (1984)
Golfe de Mexique
0.6
Freon (1988)
Sénégal
1.2
Guzman et Gomez
(2000)
Nord du Venezuela
1.65
5.56