II-Matériel et Méthode
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2- Incubation
Les cystes sont incubés suivant la procédure standard décrite par SORGELOOS et al,
(1986) qui consiste à incuber 2g de cystes dans des bouteilles cylindro-conique rempli avec
1Litre d’eau de mer (à 35‰) filtré à l’aide d’un filtre de 0,2µm afin d’éliminer toute les traces
des microorganismes.
2.1-procédure à suivie
Pour l’incubation nous avons pris un réservoir en verre (pour faciliter la récolte des
Nauplius après éclosion) et une pompe a air pour l’oxygénation et une résistance à 25°C; le
réservoir a été remplis d’eau de mer et éclairé a l’aide deux néon pour éclairage.
2.2- conditions d’incubations des cystes :
Température :
La température préférentielle de l’eau de mer doit être maintenue à 25°C
(77°F) et une température optimale de 28°C (82°F), (il est préférable de garder le
milieu d’éclosion à une température constante) (GRANVIL, 2000) car un choc
thermique (40°C) provoque des anomalies au niveau des appendices thoraciques et
génitaux chez les Nauplie (HERNANDORENA, 1988)
La salinité :
Une éclosion optimale peut être obtenue à un taux de salinité compris entre 15
et 35 g/L (DHONT et VAN STAPPEN, 2003).pour des raisons de commodité
pratique, l’eau de mer naturelle est utilisée principalement pour l’incubation des cystes
(SORGELOOS, 1980).
De l’eau de mer à basse salinité (diluées), procure au cystes une grande
efficacité d’éclosion et les Nauplie ont un plus grand contenu d’énergie.
(SORGELOOS et al, 1998).
Le pH :
Le pH doit rester au dessus de 8 selon DHONT et VAN STAPPEN, (2003) et
de 8,3 selon CAMARGO et al, (2005) pendant le processus d’éclosion afin d’assurer
le fonctionnement optimal des enzymes d’éclosion.
L’oxygène :
Il est évident que la quantité d’oxygène varie en fonction de la quantité des
cystes mis en culture alors il est recommandé de maintenir le niveau d’oxygène au
dessus de 2g/L ; préférentiellement 5g/L (VANSTAPPEN, 1996 ; DHONT et VAN
STAPPEN, 2003) avec une aération par le fond.
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2- Incubation
Les cystes sont incubés suivant la procédure standard décrite par SORGELOOS et al,
(1986) qui consiste à incuber 2g de cystes dans des bouteilles cylindro-conique rempli avec
1Litre d’eau de mer (à 35‰) filtré à l’aide d’un filtre de 0,2µm afin d’éliminer toute les traces
des microorganismes.
2.1-procédure à suivie
Pour l’incubation nous avons pris un réservoir en verre (pour faciliter la récolte des
Nauplius après éclosion) et une pompe a air pour l’oxygénation et une résistance à 25°C; le
réservoir a été remplis d’eau de mer et éclairé a l’aide deux néon pour éclairage.
2.2- conditions d’incubations des cystes :
Température :
La température préférentielle de l’eau de mer doit être maintenue à 25°C
(77°F) et une température optimale de 28°C (82°F), (il est préférable de garder le
milieu d’éclosion à une température constante) (GRANVIL, 2000) car un choc
thermique (40°C) provoque des anomalies au niveau des appendices thoraciques et
génitaux chez les Nauplie (HERNANDORENA, 1988)
La salinité :
Une éclosion optimale peut être obtenue à un taux de salinité compris entre 15
et 35 g/L (DHONT et VAN STAPPEN, 2003).pour des raisons de commodité
pratique, l’eau de mer naturelle est utilisée principalement pour l’incubation des cystes
(SORGELOOS, 1980).
De l’eau de mer à basse salinité (diluées), procure au cystes une grande
efficacité d’éclosion et les Nauplie ont un plus grand contenu d’énergie.
(SORGELOOS et al, 1998).
Le pH :
Le pH doit rester au dessus de 8 selon DHONT et VAN STAPPEN, (2003) et
de 8,3 selon CAMARGO et al, (2005) pendant le processus d’éclosion afin d’assurer
le fonctionnement optimal des enzymes d’éclosion.
L’oxygène :
Il est évident que la quantité d’oxygène varie en fonction de la quantité des
cystes mis en culture alors il est recommandé de maintenir le niveau d’oxygène au
dessus de 2g/L ; préférentiellement 5g/L (VANSTAPPEN, 1996 ; DHONT et VAN
STAPPEN, 2003) avec une aération par le fond.