RESULTATS ET DISCUSSIONS
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Il semble donc que Pagellus acarne se nourrisse en continu ce qui est en rapport avec un
régime alimentaire de type omnivore (Sorbe ,1972).
III.7.3Coefficient de vacuité (Cv) :
Sur un total de 201 estomacs examinés, 183 estomacs étaient vides. Le coefficient de
vacuité est estimé à 70.11 % (figure n°III. 20).
Toutes les valeurs du coefficient de vacuité citée dans la littérature sont inférieures à la
nôtre. Plusieurs hypothèses peuvent expliquer la vacuité des tractus digestifs observés chez
ces poissons :
La première hypothèse qui s’impose est l’indisponibilité de la nourriture dans le milieu,
la diversité de ces proies étant une preuve suffisante. Cette flexibilité a été mise en
évidence pour la population de la mer Noire par Porumb et Porumb, (1979).
Selon Sorbe, (1972) le laps de temps séparant deux repas est plus grand quand le poisson
se nourrit de proies de tailles plus grandes ; cet allongement pourrait, selon lui, expliquer le
fort taux de vacuité observé chez ce type de poisson (si on considère l'importance des
grandes proies dans le régime alimentaire).
D’autre part la rapidité de la dégradation enzymatique peut être une hypothèse, qui est
fréquente chez le pageot, en raison des températures élevées dans le milieu. Porumb et
Porumb, (1979), montrent que la digestion à une température de 20 °C ne dure que cinq
heures en moyenne.
Les conditions de stockages à bord des navires, la durée du trajet du port vers le
laboratoire, malgré l’emploi d’une glacière peuvent également expliqués ces taux
importants de vacuité.
Figure n°III.20 : Coefficient de vacuité chez Pagellus acarne.
Vu l’état de digestion avancé des proies, tout dénombrement des proies fut impossible.
Coefficient de
vacuité 70.11%
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Il semble donc que Pagellus acarne se nourrisse en continu ce qui est en rapport avec un
régime alimentaire de type omnivore (Sorbe ,1972).
III.7.3Coefficient de vacuité (Cv) :
Sur un total de 201 estomacs examinés, 183 estomacs étaient vides. Le coefficient de
vacuité est estimé à 70.11 % (figure n°III. 20).
Toutes les valeurs du coefficient de vacuité citée dans la littérature sont inférieures à la
nôtre. Plusieurs hypothèses peuvent expliquer la vacuité des tractus digestifs observés chez
ces poissons :
La première hypothèse qui s’impose est l’indisponibilité de la nourriture dans le milieu,
la diversité de ces proies étant une preuve suffisante. Cette flexibilité a été mise en
évidence pour la population de la mer Noire par Porumb et Porumb, (1979).
Selon Sorbe, (1972) le laps de temps séparant deux repas est plus grand quand le poisson
se nourrit de proies de tailles plus grandes ; cet allongement pourrait, selon lui, expliquer le
fort taux de vacuité observé chez ce type de poisson (si on considère l'importance des
grandes proies dans le régime alimentaire).
D’autre part la rapidité de la dégradation enzymatique peut être une hypothèse, qui est
fréquente chez le pageot, en raison des températures élevées dans le milieu. Porumb et
Porumb, (1979), montrent que la digestion à une température de 20 °C ne dure que cinq
heures en moyenne.
Les conditions de stockages à bord des navires, la durée du trajet du port vers le
laboratoire, malgré l’emploi d’une glacière peuvent également expliqués ces taux
importants de vacuité.
Figure n°III.20 : Coefficient de vacuité chez Pagellus acarne.
Vu l’état de digestion avancé des proies, tout dénombrement des proies fut impossible.
Coefficient de
vacuité 70.11%