33
Paramètres
Longueur
d'onde
Volume
échantillon
Solution contrôle
Réactif 1
Réactif
2
Réactif
3
Mélange
NH 4
692 nm
5,0 ml
eau de mer filtrée (0,7
µm), décantée (5
jours) et refiltrée
139 µL 190 µL 131 µL rapide (≈ 5 sec) après ajout des 3
réactifs
NO 2
539 nm
5,0 ml
eau de mer
reconstituée
(eau distillée + NaCl
35 g/L)
144 µL 150 µL
rapide (≈ 5 sec) après ajout des 3
réactifs
NO 3
452 nm
10,0 ml
eau de mer
reconstituée
(eau distillée + NaCl
35 g/L)
2 grandes
cuillères
arasées
225 µL
R1 + R2 puis mélange au vortex
1 mn
PO 4
727 nm
10,0 ml
eau de mer
reconstituée
(eau distillée + NaCl
35 g/L)
1 petite
cuillère
arasée
325 µL
R1 + R2 puis mélange au vortex
1 mn
Fer
562 nm
5,0 ml
eau de mer
reconstituée
(eau distillée + NaCl
35 g/L)
178 µL
rapide (≈ 5 sec) après ajout des 3
réactifs
KH
5,0 ml
aucune
28 µL/1
degré KH
(14
µL/0,5
degré
KH)
32
Tableau 03 : Protocole d’utilisation de la méthode JBL optimisée.
Détails sur le spectrophotomètre employé :
- Marque et modèle : UV-1800 UV spectrophotometer / SHIMADZU,
-Appareil recevant simultanément la cuve contrôle et la cuve à mesurer,
- Volume/cuve spectromètre : 3,0 ml (peut différer selon le modèle).
Autres détails :
- Ajout des réactifs dans le tube contrôle pour chaque paramètre,
- L'absorbance reste stable durant 1 heure pour chaque paramètre.
- Vérifier que les réactifs du test NH 4 fonctionnent bien (il peut arriver qu'ils soient défectueux,
en fonction du fournisseur...). Faire un test avec une solution concentrée en NH 4 (NH 4 cl).
Les cuillères sont fournies avec
les kits J.B.L
Paramètres
Longueur
d'onde
Volume
échantillon
Solution contrôle
Réactif 1
Réactif
2
Réactif
3
Mélange
NH 4
692 nm
5,0 ml
eau de mer filtrée (0,7
µm), décantée (5
jours) et refiltrée
139 µL 190 µL 131 µL rapide (≈ 5 sec) après ajout des 3
réactifs
NO 2
539 nm
5,0 ml
eau de mer
reconstituée
(eau distillée + NaCl
35 g/L)
144 µL 150 µL
rapide (≈ 5 sec) après ajout des 3
réactifs
NO 3
452 nm
10,0 ml
eau de mer
reconstituée
(eau distillée + NaCl
35 g/L)
2 grandes
cuillères
arasées
225 µL
R1 + R2 puis mélange au vortex
1 mn
PO 4
727 nm
10,0 ml
eau de mer
reconstituée
(eau distillée + NaCl
35 g/L)
1 petite
cuillère
arasée
325 µL
R1 + R2 puis mélange au vortex
1 mn
Fer
562 nm
5,0 ml
eau de mer
reconstituée
(eau distillée + NaCl
35 g/L)
178 µL
rapide (≈ 5 sec) après ajout des 3
réactifs
KH
5,0 ml
aucune
28 µL/1
degré KH
(14
µL/0,5
degré
KH)
32
Tableau 03 : Protocole d’utilisation de la méthode JBL optimisée.
Détails sur le spectrophotomètre employé :
- Marque et modèle : UV-1800 UV spectrophotometer / SHIMADZU,
-Appareil recevant simultanément la cuve contrôle et la cuve à mesurer,
- Volume/cuve spectromètre : 3,0 ml (peut différer selon le modèle).
Autres détails :
- Ajout des réactifs dans le tube contrôle pour chaque paramètre,
- L'absorbance reste stable durant 1 heure pour chaque paramètre.
- Vérifier que les réactifs du test NH 4 fonctionnent bien (il peut arriver qu'ils soient défectueux,
en fonction du fournisseur...). Faire un test avec une solution concentrée en NH 4 (NH 4 cl).
Les cuillères sont fournies avec
les kits J.B.L
