Matériels et méthodes
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A. Dosage des nitrites
Les nitrites (N0 2
-
) forment un diazoïque par action avec la sulfanilamide en milieu acide
pH<2. Ce composé formera ensuite en présence de N-naphtylethylénediamine un composé
azoïque de couleur rose absorbant la lumière à 540 nm (Benschncider et Robinson, 1952 et
Skalar, 1998).
B. Dosage des nitrates
La méthode est basée sur la réduction des nitrates (NO 3
-
) en nitrites (NO 2
-
) par passage de
l’échantillon sur une colonne de cadmium traité au cuivre (WOOD et al., 1967).
Les nitrites (en réalité NO 2
- + NO 3
- réduits) seront ensuite dosés par colorimétrie selon la
méthode précédemment décrite. Il suffira alors d’en déduire la concentration des nitrites
déterminés directement (sans passage de l’échantillon sur la colonne réductrice) pour trouver
les concentrations des nitrites (Rodier et al., 1996).
C. Dosage des ortho-phosphates
En présence d’antimoine tartrate de potassium à une température de 40°C (bain-marie), les
ions orthophosphates (PO 4
3) réagissent avec le molybdate d’ammonium pour former un
complexe antimoine phosphomolybdique qui sera réduit par l’acide ascorbique (MURPHY et
RILEY, 1962).
Cette forme réduite de coloration bleue a un maximum d’absorption à 880 nm.
D. Dosage du silicium dissous
Le silicium dissous (représenté dans l’eau par 95% sous forme d’acide orthosilicique
Si(OH)4, (AMINOT et CHAUSSEPIED, 1983) réagit avec le molybdate d’ammonium en
milieu acide pour former un complexe silicomolybdique qui sera réduit par l’acide ascorbique
en un composé coloré en bleu absorbant à 810 nm. (MURPHY et RILEY, 1962)
 Étalonnage
Cette opération nécessite la préparation d’une solution mère puis de solutions filles pour
chaque élément à analyser (voir annexe 3).
Les droites d’étalonnage sont établies automatiquement par le logiciel en utilisant les
concentrations connues des solutions étalons et leurs hauteurs de pic correspondantes (voir
annexe 3).