Chapitre 3 : Matériels et méthodes
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- Placer un filtre et le centrer dans le dispositif de filtration ;
- Verser l'échantillon sur le filtre et appliquer le vide et filtrer progressivement tout le
volume mesuré ;
- Verser sur le filtre une solution isotonique à l’eau de mer (formiate d’ammonium à 69 %)
pour rincer le filtre et le filtrat du sel ;
- Désactiver l'aspiration dès que le filtre est à sec ;
- Remettre chaque filtre dans sa boîte numérotée ;
- Mettre les boîtes à sécher dans l’étuve.
c) - Séchage et la pesée des filtres :
- Mettre les boîtes contenant les filtres, sans le couvercle, dans une étuve exempte de
poussières à 70°C pendant 2 h (Apha, 1980 in Aminot et Chausse-Pied, 1983).
- Laisser refroidir dans un dessiccateur et ne pas faire sortir les filtres que juste avant la pesée.
- Peser chaque filtre pour avoir la masse P2 en mg.
d) - Calculs et expression des résultats :
La concentration des MES est donnée par l’expression suivante :
[MES] (mg/l) = (P2−P1) /VF
Soit :
P1 : poids du filtre avant filtration (mg) ;
P2 : poids du filtre après filtration (mg) ;
VF : volume filtré de l'échantillon (l).
V.3. Dosage de la chlorophylle-a par la Spectrophotométrie
V.3.1 Principe de la Spectrophotométrie
Les mesures de concentrations des pigments photosynthétiques sont des paramètres
importants pour l’étude de la production primaire dans les eaux douces et les océans. Parmi
l’ensemble des pigments phytoplanctoniques reconnus, la chlorophylle-a , commune à tous
les organismes photooxygéniques, est particulièrement étudiée, car elle est la plus abondante
et joue un rôle clé dans le processus de la photosynthèse. Ainsi, la concentration en termes de
chlorophylle est certainement l’indicateur de biomasse phytoplanctonique le plus utilisé en
océanographie. Il permet de définir la fertilité d’un milieu et de calculer l’index de
productivité ou l’efficacité photosynthétique des organismes en présence (Raimbault et
al.2004).
La mesure de pigments phytoplanctonique repose sur leurs caractéristiques
spectroscopiques non séparatives : absorption de lumière (spectrophotométrie) ou florescence
(fluorimétrie).
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- Placer un filtre et le centrer dans le dispositif de filtration ;
- Verser l'échantillon sur le filtre et appliquer le vide et filtrer progressivement tout le
volume mesuré ;
- Verser sur le filtre une solution isotonique à l’eau de mer (formiate d’ammonium à 69 %)
pour rincer le filtre et le filtrat du sel ;
- Désactiver l'aspiration dès que le filtre est à sec ;
- Remettre chaque filtre dans sa boîte numérotée ;
- Mettre les boîtes à sécher dans l’étuve.
c) - Séchage et la pesée des filtres :
- Mettre les boîtes contenant les filtres, sans le couvercle, dans une étuve exempte de
poussières à 70°C pendant 2 h (Apha, 1980 in Aminot et Chausse-Pied, 1983).
- Laisser refroidir dans un dessiccateur et ne pas faire sortir les filtres que juste avant la pesée.
- Peser chaque filtre pour avoir la masse P2 en mg.
d) - Calculs et expression des résultats :
La concentration des MES est donnée par l’expression suivante :
[MES] (mg/l) = (P2−P1) /VF
Soit :
P1 : poids du filtre avant filtration (mg) ;
P2 : poids du filtre après filtration (mg) ;
VF : volume filtré de l'échantillon (l).
V.3. Dosage de la chlorophylle-a par la Spectrophotométrie
V.3.1 Principe de la Spectrophotométrie
Les mesures de concentrations des pigments photosynthétiques sont des paramètres
importants pour l’étude de la production primaire dans les eaux douces et les océans. Parmi
l’ensemble des pigments phytoplanctoniques reconnus, la chlorophylle-a , commune à tous
les organismes photooxygéniques, est particulièrement étudiée, car elle est la plus abondante
et joue un rôle clé dans le processus de la photosynthèse. Ainsi, la concentration en termes de
chlorophylle est certainement l’indicateur de biomasse phytoplanctonique le plus utilisé en
océanographie. Il permet de définir la fertilité d’un milieu et de calculer l’index de
productivité ou l’efficacité photosynthétique des organismes en présence (Raimbault et
al.2004).
La mesure de pigments phytoplanctonique repose sur leurs caractéristiques
spectroscopiques non séparatives : absorption de lumière (spectrophotométrie) ou florescence
(fluorimétrie).