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Après le repos de l’échantillon pendant 24h et la sédimentation des espèces, on a vidé notre
cuve et on a récupéré l’échantillon final, comme le montrent les étapes illustrées dans la
figure 10.
Figure 11. L’échantillon dans la cuve de sédimentation, après une sédimentation de 24h,
extraction de l’excès de l’échantillon, échantillon final utilisé, cuve sous le microscope
inversé pour observer et identifier les espèces.
Le remplissage de la chambre doit se faire aussitôt après
l’homogénéisation (pour éviter d’exclure du prélèvement des taxons
sédimentant rapidement). Il doit se faire rapidement en une seule fois,
jusqu’à l’obtention d’un léger excès d’eau provoquant un ménisque
convexe à la surface de la chambre. Ce surplus d’eau est aussitôt
chassé avec le glissement de la lame supérieure, tout en faisant
attention à ne pas enfermer de bulle d’air dans la chambre. Il est en
même temps épongé par un papier absorbant. Il faut veiller à ce que le
surplus d’eau ne s’écoule pas le long de la chambre, faisant courir le
risque qu’un écoulement sous la lamelle d’observation, ne la salisse, et
nuise à l’observation à venir. (Ifremer, 2015). Puis on a laissé notre
échantillon se sédimenter pendant 24h car on a travaillé avec des
cuves de 50ml.