Chapitre ΙΙΙ
matériels et méthodes
57
On rince les godets avec l‘eau bidistillée au moins 3 fois en récupérant les rinçages des
godets dans les tubes coniques et on ajuste jusqu’au trait de jauge de 50 ml avec l’eau
Milli-Q.
Agiter les solutions obtenues, étiqueter les tubes et les garder verticalement dans un
réfrigérateur à 4C° pour la décantation des sédiments et pour éviter toute perte et
contamination.
3.2.3.3.2.2.1 Le blanc
Pour le blanc, on met 1,5mld’acide nitrique (69%) et 4,5 ml d’acide chlorhydrique 37% pour
former l’eau régal (HNO3 : HCl, 1 :3 V/V) sans échantillon et on termine avec les mêmes
étapes de la minéralisation des échantillons.
3.2.3.4 Analyse des métaux traces
3.2.3.4.1 La spectrométrie d’adsorption atomique (SAA)
C’est une technique d’analyse, qui permet de déterminer et de quantifier de faibles teneurs en
éléments traces métalliques (E.T.M.) (Belabed, 2006), suivant l’absorption d’une radiation
caractéristique de l’élément chimique recherché.
3.2.3.4.1.1 Principe de la SAA
Le principe de la mesure repose sur la vaporisation (ou atomisation) de l’échantillon liquide
par une source de chaleur (atomiseur = flamme ou four graphite électrothermique) (Tessier,
2012).
Un faisceau parallèle de lumière monochromatique traverse une flamme dans laquelle on
introduit l’élément sous forme de fines gouttelettes pulvérisées. Une partie du faisceau
incident de la lampe est alors absorbée par la vapeur atomique présente dans la flamme ou
dans le four suivant le cas d’analyse.
Il repose aussi sur le principe d’un atome soumis à un rayonnement d’énergie (E) pour passer
d’un état fondamental à état excité caractérisé par des énergies à un niveau d’énergie plus
élevé et instable. Le retour de l’atome à son état fondamental suivi de l’émission d’un
rayonnement photospécifique caractérisé par une longueur λ.
matériels et méthodes
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On rince les godets avec l‘eau bidistillée au moins 3 fois en récupérant les rinçages des
godets dans les tubes coniques et on ajuste jusqu’au trait de jauge de 50 ml avec l’eau
Milli-Q.
Agiter les solutions obtenues, étiqueter les tubes et les garder verticalement dans un
réfrigérateur à 4C° pour la décantation des sédiments et pour éviter toute perte et
contamination.
3.2.3.3.2.2.1 Le blanc
Pour le blanc, on met 1,5mld’acide nitrique (69%) et 4,5 ml d’acide chlorhydrique 37% pour
former l’eau régal (HNO3 : HCl, 1 :3 V/V) sans échantillon et on termine avec les mêmes
étapes de la minéralisation des échantillons.
3.2.3.4 Analyse des métaux traces
3.2.3.4.1 La spectrométrie d’adsorption atomique (SAA)
C’est une technique d’analyse, qui permet de déterminer et de quantifier de faibles teneurs en
éléments traces métalliques (E.T.M.) (Belabed, 2006), suivant l’absorption d’une radiation
caractéristique de l’élément chimique recherché.
3.2.3.4.1.1 Principe de la SAA
Le principe de la mesure repose sur la vaporisation (ou atomisation) de l’échantillon liquide
par une source de chaleur (atomiseur = flamme ou four graphite électrothermique) (Tessier,
2012).
Un faisceau parallèle de lumière monochromatique traverse une flamme dans laquelle on
introduit l’élément sous forme de fines gouttelettes pulvérisées. Une partie du faisceau
incident de la lampe est alors absorbée par la vapeur atomique présente dans la flamme ou
dans le four suivant le cas d’analyse.
Il repose aussi sur le principe d’un atome soumis à un rayonnement d’énergie (E) pour passer
d’un état fondamental à état excité caractérisé par des énergies à un niveau d’énergie plus
élevé et instable. Le retour de l’atome à son état fondamental suivi de l’émission d’un
rayonnement photospécifique caractérisé par une longueur λ.