Matériels et méthodes
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II -4-3-2 Observation des échantillons, identification et dénombrement :
L’analyse des échantillons se fait au microscope inversé en utilisant les différents
grossissements (X20, X40 et X60), qui a permis de caractériser la composition
taxinomique et la richesse des espèces où nombre de taxon présents dans les
échantillons.
A. L’observation doit s’effectuer par étape pour permettre de dénombrer les différentes
organisations cellulaires (unicellulaire, filament ou colonie) et ainsi obtenir une
meilleure fiabilité.
Avant de procéder au comptage, il faut attendre une meilleure sédimentation avant de
procéder à l’observation. De plus, la première observation doit être faite à faible
grossissement afin de savoir l’échantillon est homogène ou hétérogène.
B. le dénombrement est effectué sur une surface adéquate (toute la surface de la
chambre, (si l’échantillon est homogène on balaye ½ de la chambre). Dans notre
étude, nous avons effectué le dénombrement avec les objectifs de 20X ou 40X avec
un bon balayage de toute la cuve en notant les noms des taxons et leurs effectifs
trouvée sur une fiche (inventaire phytoplanctoniques) (figure 12).
Le résultat final du dénombrement dans la chambre de sédimentation est converti pour
obtenir une concentration en nombre de cellule par litre.
C. L'identification des cellules repose sur l'observation visuelle des caractères généraux
et des attributs morphologiques remarquables des cellules, soit par comparaison aux
documents de référence en s'appuyant aussi sur les textes d'accompagnement des
illustrations, soit à l'aide de clés d'identification suivant :
- La taille.
- La forme.
- La couleur.
- La présence de chloroplaste et les flagelles.