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d’extraction hydrocarboné ou mélange d’hydrocarbures, dont les points d’ébullition sont
compris entre 36°C et 69°C. L’hexane est un solvant hydrocarboné (6 carbones) ayant un
point d’ébullition de 69°C et est donc approprié ici (plage d’ébullition non comprise entre
C 10 et C 40 ).
- Agiter l’échantillon pendant 30 minutes à l’aide d’un agitateur magnétique pour faciliter le
contact entre le solvant d’extraction et les hydrocarbures.
- Laisser décanter quelque minutes puis rajouter l’eau distillé jusqu’au où la phase organique
monte complètement dans le condenseur ; Laisser décanter quelques minutes puis retirer l’eau
qui est la phase du dessous à cause de sa masse volumique plus grande que le solvant
d’extraction.
- Récupérer la phase souhaitée (organique) dans un Erlenmeyer à col rodé ou un Bécher ;
 Purification
Placer sur un support une burette qui contient le FLORISIL et le Sulfate de sodium anhydre
(Na
2
SO
4
) et on introduit la phase organique obtenu, ensuite, on récupère l’extrait dans une ampoule.
Le FLORISIL sert à l’adsorption des éléments polaire et le Sulfate de sodium anhydre pour retenir
les traces d’eau dans l’extrait.
 Concentration de l’extrait
La concentration de l’extrait d’eau est réalisée dans le but d’éliminer le solvant d’extraction à
l’aide d’un évaporateur rotatif comme suit :
- L’Echantillon contenu dans un ballon à fond plat est mis dans un bain marie à 40°C qui va
permettre d’évaporer le solvant.
- Les solvants sont récupérés dans un ballon après condensation des vapeurs dans le réfrigérant.
- Ce dispositif est raccordé à une pompe aspirante d'une étanchéité au vide inférieure à
1torr soit à 1,3 millibar.
- Le volume de l’échantillon est concentré jusqu’à 10ml.
- Concentration de l’échantillon récupéré avec l’azote jusqu’à un volume de 1ml (l’ouverture
de la bouteille de gaz jusqu’à l’obtention d’un barbotage sur l’échantillon).
- Récupération de l’extrait concentré dans un Vial.
 Analyse
L’analyse des échantillons est réalisée par chromatographie en phase gazeuse CPG.