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Si ces hypothèses sont vérifiées, la vitesse de dégradation photo catalytique est proportionnelle à
la quantité de substrat adsorbé à la surface du catalyseur [Y. MOKHBI et al., 2019].
D’après l’étude de BEKKOUCHE Ali en 2012 qui a fait une vérification de ce modèle et a prouvé
que le modèle de L-H est vérifié jusqu’à 120 min mais après le contrôle de l’apparition des
intermédiaires réactionnels qui ont été identifié dans le processus photo catalytique du phénol et
qui sont l’hydroquinone et le catéchol, Ces intermédiaires naissent et disparaissent à la surface du
grain de photo catalyseur; il faudra en tenir compte dans le modèle de L-H [S. BEKKOUCHE,
2012].
III.4. Facteurs influençant la photo catalyse hétérogène
Influence de la masse du catalyseur
Les vitesses de réactions initiales sont directement proportionnelles à la masse de catalyseur en
solution aqueuse. Il existe une charge optimale au-delà de laquelle l’opacité de la solution augmente
(diffusion de la lumière), entraînant une diminution de la pénétration de la lumière dans la solution
et par conséquent une diminution de la photo dégradation.
Influence de la Concentration de polluants
En générale, l‘influence de la concentration initiale en polluant organique sur la vitesse de
dégradation est décrite par le modèle de Langmuir-Hinshelwood. Le modèle L-H a été établi pour
décrire la dépendance entre la vitesse de réaction observée et la concentration initiale en soluté.
Influence du pH
L’efficacité du processus photo catalytique de dégradation est due à la fois à la nature des charges
de surface portée par TiO 2 , à l’état ionique des molécules de polluants, à l’adsorption du colorant et
à la concentration en radicaux hydroxyles produit. L’ensemble de ces propriétés dépendent du pH.
Il est donc primordial d’étudier l’influence de ce facteur [Y. MOKHBI et al., 2019].
Charge de surface pour le TiO 2
La charge de surface du photocatalyseur est usuellement définie par la valeur du pH de point de
charge nulle (zero point charge), soit pH PCN . C’est le pH où la charge de surface due aux ions H 3 O
+
et OH
-
s’annule.
Cette grandeur indique également que lorsque (figure 11-12) :
pH = pH PCN la surface est électriquement neutre car les groupements de surface de type
Titanol sont la forme prédominante Ti-OH et que les formes ioniques secondaires TiO
- et
Si ces hypothèses sont vérifiées, la vitesse de dégradation photo catalytique est proportionnelle à
la quantité de substrat adsorbé à la surface du catalyseur [Y. MOKHBI et al., 2019].
D’après l’étude de BEKKOUCHE Ali en 2012 qui a fait une vérification de ce modèle et a prouvé
que le modèle de L-H est vérifié jusqu’à 120 min mais après le contrôle de l’apparition des
intermédiaires réactionnels qui ont été identifié dans le processus photo catalytique du phénol et
qui sont l’hydroquinone et le catéchol, Ces intermédiaires naissent et disparaissent à la surface du
grain de photo catalyseur; il faudra en tenir compte dans le modèle de L-H [S. BEKKOUCHE,
2012].
III.4. Facteurs influençant la photo catalyse hétérogène
Influence de la masse du catalyseur
Les vitesses de réactions initiales sont directement proportionnelles à la masse de catalyseur en
solution aqueuse. Il existe une charge optimale au-delà de laquelle l’opacité de la solution augmente
(diffusion de la lumière), entraînant une diminution de la pénétration de la lumière dans la solution
et par conséquent une diminution de la photo dégradation.
Influence de la Concentration de polluants
En générale, l‘influence de la concentration initiale en polluant organique sur la vitesse de
dégradation est décrite par le modèle de Langmuir-Hinshelwood. Le modèle L-H a été établi pour
décrire la dépendance entre la vitesse de réaction observée et la concentration initiale en soluté.
Influence du pH
L’efficacité du processus photo catalytique de dégradation est due à la fois à la nature des charges
de surface portée par TiO 2 , à l’état ionique des molécules de polluants, à l’adsorption du colorant et
à la concentration en radicaux hydroxyles produit. L’ensemble de ces propriétés dépendent du pH.
Il est donc primordial d’étudier l’influence de ce facteur [Y. MOKHBI et al., 2019].
Charge de surface pour le TiO 2
La charge de surface du photocatalyseur est usuellement définie par la valeur du pH de point de
charge nulle (zero point charge), soit pH PCN . C’est le pH où la charge de surface due aux ions H 3 O
+
et OH
-
s’annule.
Cette grandeur indique également que lorsque (figure 11-12) :
pH = pH PCN la surface est électriquement neutre car les groupements de surface de type
Titanol sont la forme prédominante Ti-OH et que les formes ioniques secondaires TiO
- et