Chapitre III
Matériels et méthodes
33
L'analyse quantitative doit commencer par une analyse de fond de la chambre entière à un
faible grossissement. Cela aidera à donner un aperçu de la densité et de la distribution du
microplancton. Si la distribution est considérée comme irrégulière l'échantillon doit être jeté.
L’identification et le comptage des espèces microplanctoniques, ont été réalisés sur plusieurs
bandes diamétrales (Figure 11) en utilisant l’objectif 40x. Nous avons utilisé un microscope
inversé doté d’une caméra numérique ce qui a permis l’acquisition des photographies.
Toutes les cellules ont été dénombrées et quasiment identifiées au long du balayage de la lame
entière.
Figure 11:technique d’observation de la cuve
Pour compléter la fiche de comptage (relevé), on a pris toutes les espèces trouvées avec
l’effectif le plus élevé après deux réplicas d’observation.
Pour calculer le nombre d’organismes dans un litre on utilise l’équation suivante:
N = N′ =
n ∗ 150
V
N’ (nombre de cellules par 150 ml) est égal à N (nombre de cellules par litre), car le nombre
de cellules sédimentées dans un litre est récupéré dans un volume de 150 ml.
Où nreprésente le nombre de cellules comptées.
V: volume de la chambre de comptage (ml)
Durant la manipulation, plusieurs sources d’erreurs potentielles pourraient existés.
- les organismes ne sont pas forcément répartis de manière homogène dans la colonne
d’eau. De ce fait, l’erreur faite lors de la récolte de l’eau est très variable selon la
répartition du microplancton (Sournia, 1979).
- lors de la prise de l’échantillon, le contenu de la bouteille de prélèvement peut ne pas être
complètement homogène. Il se peut que certains organismes se soient agglomérés dans
certaines parties du container (Sournia, 1979).
Matériels et méthodes
33
L'analyse quantitative doit commencer par une analyse de fond de la chambre entière à un
faible grossissement. Cela aidera à donner un aperçu de la densité et de la distribution du
microplancton. Si la distribution est considérée comme irrégulière l'échantillon doit être jeté.
L’identification et le comptage des espèces microplanctoniques, ont été réalisés sur plusieurs
bandes diamétrales (Figure 11) en utilisant l’objectif 40x. Nous avons utilisé un microscope
inversé doté d’une caméra numérique ce qui a permis l’acquisition des photographies.
Toutes les cellules ont été dénombrées et quasiment identifiées au long du balayage de la lame
entière.
Figure 11:technique d’observation de la cuve
Pour compléter la fiche de comptage (relevé), on a pris toutes les espèces trouvées avec
l’effectif le plus élevé après deux réplicas d’observation.
Pour calculer le nombre d’organismes dans un litre on utilise l’équation suivante:
N = N′ =
n ∗ 150
V
N’ (nombre de cellules par 150 ml) est égal à N (nombre de cellules par litre), car le nombre
de cellules sédimentées dans un litre est récupéré dans un volume de 150 ml.
Où nreprésente le nombre de cellules comptées.
V: volume de la chambre de comptage (ml)
Durant la manipulation, plusieurs sources d’erreurs potentielles pourraient existés.
- les organismes ne sont pas forcément répartis de manière homogène dans la colonne
d’eau. De ce fait, l’erreur faite lors de la récolte de l’eau est très variable selon la
répartition du microplancton (Sournia, 1979).
- lors de la prise de l’échantillon, le contenu de la bouteille de prélèvement peut ne pas être
complètement homogène. Il se peut que certains organismes se soient agglomérés dans
certaines parties du container (Sournia, 1979).