Résultats et discussions
Eléments Traces Métalliques
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les complexes inorganiques : carbonates, hydroxydes, sulfates …) dans la colonne d’eau et
à former des dépôts sédimentaires contenant d'importantes concentrations en cadmium
(Lapaquellerie et al., 1995). En plus, le cycle du Cd dépend de la dégradation aérobie de la
MO à laquelle il est associé. Ainsi, les teneurs en Cd dans le sédiment varient selon la
nature de l’environnement géochimique et l’origine naturelle et/ou anthropique (Chiffoleau
et al., 1999). Cependant, sa présence reste, d’une manière générale, en relation surtout
avec une influence anthropique. De plus, la nature vaseuse du sédiment de la carotte
contribue au piégeage de cet élément.
Généralement, l’adsorption du Cd dans le sédiment est principalement en relation
avec les concentrations en carbone organique. La diagénèse précoce de la MO dans les
sédiments superficiels tend à recycler une part du Cd ainsi immobilisée, car les eaux
interstitielles de surface deviennent plus concentrées en Cd que les eaux sus-jacentes.
Toutefois, une part du Cd reste immobilisée de façon plus permanente, sous forme de
sulfures, dans les sédiments profonds anoxiques (Alzieu, 1999).
L’accumulation des éléments traces métalliques dans le sédiment de la carotte de
sédiment prélevée à 94m de profondeur en face de l’embouchure de l’oued El-Harrach
varie potentiellement en indiquant que cette dernière est le résultat de la combinaison des
sources naturelles et anthropiques. Cette contamination métallique est étroitement liée aux
résidus industriels, aux agglomérations urbaines et aux rejets des eaux usées déversées par
oued El-Harrach. Il faut rajouter l’influence de certains paramètres tels que
l’hydrodynamisme et la courantologie, la nature du sédiment et certains paramètres
physico chimiques des eaux de la baie d’Alger.
Les principaux constituants des sédiments susceptibles de fixer les ETM sont les
argiles et les matières organiques. En effet, leurs charges négatives les rendent aptes à
former des liaisons électrostatiques avec toute entité chargée positivement, comme les
cations métalliques (M
2+
). D’autres constituants de la phase solide ont également un rôle
important dans la disponibilité des métaux lourds, tels que les carbonates, les silicates, les
oxydes et hydroxydes de fer et de manganèse ainsi que la MO (Loustau Cazalet M., 2012).
En plus, les sulfures jouent un rôle clé vis-à-vis des métaux (zinc, cuivre, plomb, cadmium,
Nickel) puisqu’ils sont susceptibles de les piéger, de façon définitive ou non dans la phase
solide du sédiment (Lesven, 2008).
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