Matériel et méthode
36
Les ciseaux et les pinces sont en inox inoxydable, lavés au détergent puis à l'eau
distillée, séchés et stérilisés et les piluliers utilisés sont subi un traitement spécifique.
Les couvercles en plastique sont rincés à l'eau du robinet puis à l'eau distillée.
Le foie et les gonades des poissons ramenés ont été mis après la dissection dans des
piluliers fermés et étiquetés.
II.1.2 Fixation
Fixer veut dire immobiliser. Le but de la fixation histologique est d'immobiliser les
structures, en respectant, dans toute la mesure du possible, leur morphologie, de les
conserver et de permettre la confection des préparations permanentes (Gabe, 1968).
Le liquide de Bouin a été choisi comme fixateur car son pouvoir décalcifiant permet de
ramollir les structures osseuses et donc évite une étape de décalcification séparée ; il
donne également une meilleure fixation que le formol, notamment pour le tissu adipeux.
Le liquide est préparé extemporanément à partir d’une solution acide picrique saturée
(75% du volume), d’acide acétique (5% du volume), et de formaldéhyde tamponné 4%
(Bauchet, 2006). Ce fixateur, d’usage courant en histologie, pénètre rapidement, fixe les
pièces de manière homogène et ne pose pas de problème de sur fixation (Choulika,
2002).
Figure 2. Présentation des échantillons durant la fixation
36
Les ciseaux et les pinces sont en inox inoxydable, lavés au détergent puis à l'eau
distillée, séchés et stérilisés et les piluliers utilisés sont subi un traitement spécifique.
Les couvercles en plastique sont rincés à l'eau du robinet puis à l'eau distillée.
Le foie et les gonades des poissons ramenés ont été mis après la dissection dans des
piluliers fermés et étiquetés.
II.1.2 Fixation
Fixer veut dire immobiliser. Le but de la fixation histologique est d'immobiliser les
structures, en respectant, dans toute la mesure du possible, leur morphologie, de les
conserver et de permettre la confection des préparations permanentes (Gabe, 1968).
Le liquide de Bouin a été choisi comme fixateur car son pouvoir décalcifiant permet de
ramollir les structures osseuses et donc évite une étape de décalcification séparée ; il
donne également une meilleure fixation que le formol, notamment pour le tissu adipeux.
Le liquide est préparé extemporanément à partir d’une solution acide picrique saturée
(75% du volume), d’acide acétique (5% du volume), et de formaldéhyde tamponné 4%
(Bauchet, 2006). Ce fixateur, d’usage courant en histologie, pénètre rapidement, fixe les
pièces de manière homogène et ne pose pas de problème de sur fixation (Choulika,
2002).
Figure 2. Présentation des échantillons durant la fixation