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L’analyse de cette eau est faite au niveau du navire ; les paramètres déterminés sont :
- la salinité (PSU) à l’aide d’un salinomètre,
- la température (°C) et l’oxygène dissous (mg /l) à l’aide de l’oxymètre,
- le pH à l’aide d’un pH-mètre.
2.2.2Prélèvement du sédiment
Le sédiment est prélevé avec une benne de type « Van Veen » qui permet d’effectuer des
prélèvements quantitatifs du zoobenthos des fonds meubles sur une surface de 1/10 m². A
chaque station, un ou deux coups de bennes sont effectués soit une surface explorée de 0,1 ou
0,2 m².
2.2.3Tamisage, fixation et conservation
Après le prélèvement, le sédiment est tamisé sur tamis d’un millimètre de côte de maille sous
un jet d’eau de mer ; le refus du tamis de chaque station est mis dans un bocal puis fixé au
formol à 10%. Chaque bocal porte une étiquette sur laquelle toutes les indications relatives au
prélèvement seront soigneusement notées (numéro de la station, zone d’étude, date de
prélèvement).
2.3 Traitement de la macrofaune benthique au laboratoire
2.3.1 Tri
Au laboratoire le contenu de chaque bocal est lavé sur un tamis d’un millimètre de côte de
maille afin d’éliminer le formol. Le refus du tamis est versé dans un bac à fond blanc avec une
petite quantité d’eau. Le tri consiste à recueillir les différentes espèces macrozoobenthiques à
l’aide d’une pince et de les séparer selon leurs groupes zoologiques respectifs :
- Mollusques
- Polychètes
- Crustacés
- Echinodermes
-Divers (dans lequel sont rangés tous les individus n’appartenant pas aux groupes
précédents).
Les espèces récoltées sont conservées dans des piluliers contenant du formol à 10% portant
une étiquette sur laquelle sont mentionnées les groupes zoologiques, la date d’échantillonnage
et le numéro de station.
2.3.2 Détermination des espèces
Dans notre étude, seuls les Crustacés ont fait l’objet de détermination; celles-ci est effectuée
à l’aide d’une loupe binoculaire pour les individus de grande taille et au microscope
photonique pour les plus petits et pour certains détails (tels que les gnathopodes, les uropodes
et le telson).
La position systématique de chaque espèce est effectuée en se référant à une documentation
spécialisée : ANONYME (1951) ; BACESCU (1961, 1967) ; BOUVIER (1941) ; CHARDY
(1970) ; CHEVREUX et FAGE (1925) ; INGLE (1983) ; JONES (1976) ; LAGARDERE
L’analyse de cette eau est faite au niveau du navire ; les paramètres déterminés sont :
- la salinité (PSU) à l’aide d’un salinomètre,
- la température (°C) et l’oxygène dissous (mg /l) à l’aide de l’oxymètre,
- le pH à l’aide d’un pH-mètre.
2.2.2Prélèvement du sédiment
Le sédiment est prélevé avec une benne de type « Van Veen » qui permet d’effectuer des
prélèvements quantitatifs du zoobenthos des fonds meubles sur une surface de 1/10 m². A
chaque station, un ou deux coups de bennes sont effectués soit une surface explorée de 0,1 ou
0,2 m².
2.2.3Tamisage, fixation et conservation
Après le prélèvement, le sédiment est tamisé sur tamis d’un millimètre de côte de maille sous
un jet d’eau de mer ; le refus du tamis de chaque station est mis dans un bocal puis fixé au
formol à 10%. Chaque bocal porte une étiquette sur laquelle toutes les indications relatives au
prélèvement seront soigneusement notées (numéro de la station, zone d’étude, date de
prélèvement).
2.3 Traitement de la macrofaune benthique au laboratoire
2.3.1 Tri
Au laboratoire le contenu de chaque bocal est lavé sur un tamis d’un millimètre de côte de
maille afin d’éliminer le formol. Le refus du tamis est versé dans un bac à fond blanc avec une
petite quantité d’eau. Le tri consiste à recueillir les différentes espèces macrozoobenthiques à
l’aide d’une pince et de les séparer selon leurs groupes zoologiques respectifs :
- Mollusques
- Polychètes
- Crustacés
- Echinodermes
-Divers (dans lequel sont rangés tous les individus n’appartenant pas aux groupes
précédents).
Les espèces récoltées sont conservées dans des piluliers contenant du formol à 10% portant
une étiquette sur laquelle sont mentionnées les groupes zoologiques, la date d’échantillonnage
et le numéro de station.
2.3.2 Détermination des espèces
Dans notre étude, seuls les Crustacés ont fait l’objet de détermination; celles-ci est effectuée
à l’aide d’une loupe binoculaire pour les individus de grande taille et au microscope
photonique pour les plus petits et pour certains détails (tels que les gnathopodes, les uropodes
et le telson).
La position systématique de chaque espèce est effectuée en se référant à une documentation
spécialisée : ANONYME (1951) ; BACESCU (1961, 1967) ; BOUVIER (1941) ; CHARDY
(1970) ; CHEVREUX et FAGE (1925) ; INGLE (1983) ; JONES (1976) ; LAGARDERE