Résultats et interprétations
100
IV.7.1.3 Lecture des résultats :
Après 24 heures, le nombre de larves vivantes est déterminé par comptage dans chaque boîte.
Par simple soustraction, nous obtenons le nombre de larves mortes qui est ensuite utilisé pour
la détermination de la CL 50 sur A. salina (Toe, Benoit-Guyod, Seigle-Murandi, & Steiman,
2005). On refait la même chose après 48h. Un individu est considéré mort s’il reste immobile
pendant 10 sec. Le pourcentage de mortalité a été calculé à partir du nombre total de larves
mortes pour chaque concentration (Shaala, Zulkifli, Ismail, Azmai, & Mohamat-Yusuff, 2015).
Comme indiqué dans la Figure IV-17, observation microscopique de l’Eclosion d'A. Salina.
Figure IV-17 Photographie numérique montrant l’observation des larves sous la loupe
microscopique de marque OPTIKA (A,B) éclosion des cystes (C) A. Salina juvénile
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IV.7.1.3 Lecture des résultats :
Après 24 heures, le nombre de larves vivantes est déterminé par comptage dans chaque boîte.
Par simple soustraction, nous obtenons le nombre de larves mortes qui est ensuite utilisé pour
la détermination de la CL 50 sur A. salina (Toe, Benoit-Guyod, Seigle-Murandi, & Steiman,
2005). On refait la même chose après 48h. Un individu est considéré mort s’il reste immobile
pendant 10 sec. Le pourcentage de mortalité a été calculé à partir du nombre total de larves
mortes pour chaque concentration (Shaala, Zulkifli, Ismail, Azmai, & Mohamat-Yusuff, 2015).
Comme indiqué dans la Figure IV-17, observation microscopique de l’Eclosion d'A. Salina.
Figure IV-17 Photographie numérique montrant l’observation des larves sous la loupe
microscopique de marque OPTIKA (A,B) éclosion des cystes (C) A. Salina juvénile