Chapitre III
Résultats et discussion
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III. Cinétique de relargage du principe actif
L’essai de dissolution trouve son importance dans le contrôle d’une formulation
mais aussi, pour expliquer son comportement. Il est destiné à déterminer la plus ou
moins grande aptitude d’une forme galénique à laisser passer, en solution dans un milieu
déterminé, le ou les principes actifs qu’elle contient. Il permet ainsi la validation des
choix à faire à différents stades du développement de la forme médicamenteuse.
Après la préparation de la formulation de tétracycline comme principe actif avec les
excipients de l’agar-agar, le chitosane et la diatomite, nous avons effectué le test
pharmaco technique de dissolution in vitro pour étudier et voir l’effet de ces polymères
sur la libération de ce principe actif.
III.1.Détermination de la courbe d'étalonnage
Pour cela, un spectrophotomètre UV-Visible a été utilisé pour voir l’évaluation de la
concentration de la tétracycline encapsulée au cours du temps. Les absorbances de la
solution de tétracycline à différentes concentrations analysées à la longueur d'onde λ =
351 nm sont regroupées dans le tableau suivant :
Tableau 13 : variation de l'absorbance en fonction de la concentration
Solution mg/l
Absorbance
10
0.327
30
0.783
50
1.187
80
1.775
120
3.237
La courbe d'étalonnage (Figure 47) représente la variation de l'absorbance en fonction de
la concentration du principe actif à la longueur d'onde λ = 351 nm.