CHAPITRE II. MATÉRIELS ET MÉTHODES
25
Après séparation du stroma, les ovocytes sont lavés avec de l’eau pour éliminer l’excès de
formol et les détritus concentrés dans le surnageant. Les œufs sont alors dilués dans un litre
d’eau. Une homogénéisation mécanique de la colonne de liquide est nécessaire avant d’effectuer
un sous-échantillonnage de 1 ml à l’aide d’une pipette graduée. Ce sous-échantillon est ensuite
compté dans une cuve de Dolfuss. Cette opération est reprise trois fois pour un même
prélèvement d’ovaire. La fécondité individuelle absolue est déterminée suivant la formule de LE
BEC (1985) :
F = n (Vd / Vse) x (Pg / Pe), où
n : moyenne des trois sous-échantillons ;
Vd : volume de dilution (ml) ;
Vse : volume d’un sous-échantillon (ml) ;
Pg : masse des ovaires (g) ;
Pe : poids de l’échantillon d’ovaire (g).
La fécondité individuelle relative est déterminée selon la formule suivent :
Fr=Fa x Pe
Fa :fécondité absolue
Pe : poids de l’échantillon d’ovaire (g).
Pour l’étude de la dynamique ovocytaire, nous avons mesuré le diamètre des ovocytes à l’aide
d’un microscope muni d’un micromètre.