Chapitre III
Résultats et discussions
31
5. Etude de la croissance
5.1. Paramètres de croissance linéaire
À partir des couples de valeurs individuelles âge-longueur totale, la méthode de la moindre
carrées de Tomlinson et Abramson (1961) a permis de déterminer les paramètres L∞, K et t0 de
telle sorte que la somme des carrés des écarts entre le modèle et les observations soit minimale.
Il est à noter que le FISAT II estime par défaut le paramètre t0 à une valeur nulle (Annexe C).
Cependant, pour y remédier, nous avons varié la gamme de valeurs des itérations, afin d’avoir
des paramètres de croissances L∞, K avec t0 différent de 0.
Les résultats obtenus par notre étude et d’après différents auteurs qui ont également appliqués ce
même modèle dans diverses régions, sont mentionnés par le tableau III.4.
Pour S. flexuosa et S. maena, il existe des similitudes dans certains cas et des divergences dans
d’autres, le résultat de L∞ le plus proche à notre étude est celui obtenu par Hattour et al. (1985)
dans la Tunisie pour S. flexuosa, cependant les deux autres auteurs Allen (1966) et Prager et al.
(1987) ont présenté une valeur moins élevée de L∞ pour cette espèce dans les eaux grecques.
Les valeurs de K estimées à 0,23 et 0,22 par Allen (1966) et Prager et al. (1987) pour le Golfe de
Patraikos en Grèce, tous ces auteurs ont émis des valeurs très proches de notre valeur de K. Elles
sont supérieures à celles présentées par Hattour et al. (1985) dans le golf de Tunis.
Les auteurs Saygılı et al.(2016) dans la mer de Marmara ont calculé pour S. maena un L∞ de 17,17
cm, un K de 0,52 et un âge t0 de -1,04 ans sont les plus proches aux valeurs obtenues dans notre
étude. Harchouche. (2006) a estimé une valeur très élevée de L∞=20,39 pour les côtes algériennes.
Cependant, les tailles asymptotiques obtenues pour tous les individus dans la présente étude
diffèrent de celles rapportées par Çiçek et al. (2007) et Saygılı et al. (2016) dans la mer d Égée.
Il est à remarquer que pour S. smaris, les valeurs obtenues se rapprochent aux résultats trouvées
par Dulcic et al. (2003) dans la mer Adriatique. La plus faible valeur de L∞ (20,5 cm) est émise
par Tsangridis et Filippousis (1988) avec un K de 0,44, alors que la plus grande est celle obtenue
aux Açores par Passelaigue (1964) avec un K de 0,89.
La valeur de (Ф') donne une indication de la fiabilité de l’estimation car il a été suggéré que les
valeurs de Ф' sont similaires pour les mêmes espèces et des genres (Bellido et al., 2000). Les
résultats obtenus dans la présente étude sont très semblables à ceux trouvés dans d'autres domaines
de la distribution de S. flexuosa, S. maena et S. smaris
L’écart existant entre les différentes valeurs des paramètres de croissance des différents auteurs
s’explique par le fait que les paramètres de croissance peuvent varier d’un stock à l’autre à
l’intérieur de la même espèce, la qualité de l’échantillonnage, ou par la sensibilité de l’expression
de von Bertalanffy au nombre de groupes d’âges introduits dans les calculs et l’interprétation des
structures osseuses du poisson(Chauvet,1986).
Résultats et discussions
31
5. Etude de la croissance
5.1. Paramètres de croissance linéaire
À partir des couples de valeurs individuelles âge-longueur totale, la méthode de la moindre
carrées de Tomlinson et Abramson (1961) a permis de déterminer les paramètres L∞, K et t0 de
telle sorte que la somme des carrés des écarts entre le modèle et les observations soit minimale.
Il est à noter que le FISAT II estime par défaut le paramètre t0 à une valeur nulle (Annexe C).
Cependant, pour y remédier, nous avons varié la gamme de valeurs des itérations, afin d’avoir
des paramètres de croissances L∞, K avec t0 différent de 0.
Les résultats obtenus par notre étude et d’après différents auteurs qui ont également appliqués ce
même modèle dans diverses régions, sont mentionnés par le tableau III.4.
Pour S. flexuosa et S. maena, il existe des similitudes dans certains cas et des divergences dans
d’autres, le résultat de L∞ le plus proche à notre étude est celui obtenu par Hattour et al. (1985)
dans la Tunisie pour S. flexuosa, cependant les deux autres auteurs Allen (1966) et Prager et al.
(1987) ont présenté une valeur moins élevée de L∞ pour cette espèce dans les eaux grecques.
Les valeurs de K estimées à 0,23 et 0,22 par Allen (1966) et Prager et al. (1987) pour le Golfe de
Patraikos en Grèce, tous ces auteurs ont émis des valeurs très proches de notre valeur de K. Elles
sont supérieures à celles présentées par Hattour et al. (1985) dans le golf de Tunis.
Les auteurs Saygılı et al.(2016) dans la mer de Marmara ont calculé pour S. maena un L∞ de 17,17
cm, un K de 0,52 et un âge t0 de -1,04 ans sont les plus proches aux valeurs obtenues dans notre
étude. Harchouche. (2006) a estimé une valeur très élevée de L∞=20,39 pour les côtes algériennes.
Cependant, les tailles asymptotiques obtenues pour tous les individus dans la présente étude
diffèrent de celles rapportées par Çiçek et al. (2007) et Saygılı et al. (2016) dans la mer d Égée.
Il est à remarquer que pour S. smaris, les valeurs obtenues se rapprochent aux résultats trouvées
par Dulcic et al. (2003) dans la mer Adriatique. La plus faible valeur de L∞ (20,5 cm) est émise
par Tsangridis et Filippousis (1988) avec un K de 0,44, alors que la plus grande est celle obtenue
aux Açores par Passelaigue (1964) avec un K de 0,89.
La valeur de (Ф') donne une indication de la fiabilité de l’estimation car il a été suggéré que les
valeurs de Ф' sont similaires pour les mêmes espèces et des genres (Bellido et al., 2000). Les
résultats obtenus dans la présente étude sont très semblables à ceux trouvés dans d'autres domaines
de la distribution de S. flexuosa, S. maena et S. smaris
L’écart existant entre les différentes valeurs des paramètres de croissance des différents auteurs
s’explique par le fait que les paramètres de croissance peuvent varier d’un stock à l’autre à
l’intérieur de la même espèce, la qualité de l’échantillonnage, ou par la sensibilité de l’expression
de von Bertalanffy au nombre de groupes d’âges introduits dans les calculs et l’interprétation des
structures osseuses du poisson(Chauvet,1986).