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Application PCR-SSCP
Dans le but d’identifier les espèces de Thon par une analyse de PCR-SSCP électrophorètique,
les échantillons utilisés ont subit une extraction de l’ADN, une amplification par PCR puis
une électrophorèse (Colombo, 2005).
Figure II.24 : résultat de l’électrophorèse sur gel avec PCR-SSCP des espèces:
albacares (lignes A 1, 4, 7, 10), T. obesus (lignes O 2, 5, 8, 11), E. pelamis (lignes E
13, 16, 19) and T. alalunga (lignes L 14, 17, 20), la zone significative est délimitée
par deux lignes horizontale, M= Marqueur (Colombo, 2005)
Les espèces analysées ont été clairement différenciées et les lignes correspondantes aux
mêmes espèces ont été regroupées correctement (Colombo, 2005).
La PCR-Séquençage
Une autre stratégie d’identification est l’association de la méthode de la PCR suivie d’une
étape de séquençage. Le séquençage permet de déterminer l’ordre des nucléotides d’une
séquence cible, cette séquence sera ensuite comparée à une base de données, tels que
GenBank NCBI (National Center for Biotechnology Information) contenant des séquences de
gènes référencées pour des espèces données.