Le fonctionnement de l’appareil repose sur un principe dynamique simple, celui de l’analyse
liquide e flux continu :
Une veine liquide progresse, par l’intermédiaire d’une pompe péristaltique, en continu, ce qui
autorise une polyvalence et une grande souplesse. Les réactions chimiques s’effectuent dans
cette veine en progression. L’analyse des échantillons est réalisée par s’séquence, ce qui
permet une grande cadence de travail.
a. Dosage des nitrites
Les nitrites (N0 2
-
) forment un diazoïque par action avec la sulfanilamide en milieu acide
pH<2. Ce composé formera ensuite en présence de N-naphtylethylénediamine un composé
azoïque de couleur rose absorbant la lumière à 540 nm. (Benschncider et Robinson, 1952 et
Skalar, 1998)
b. Dosage des nitrates
La méthode est basée sur la réduction des nitrates (NO 3
-
) en nitrites (NO 2
-
) par passage de
l’échantillon sur une colonne de cadmium traité au cuivre. (Wood. E.-D, et al, 1967)
Les nitrites (en réalité NO 2
- + NO 3
- réduits) seront ensuite dosés par colorimétrie selon la
méthode précédemment décrite. Il suffira alors d’en déduire la concentration des nitrites
déterminés directement (sans passage de l’échantillon sur la colonne réductrice) pour trouver
les concentrations des nitrites. (Rodier et al., 1996)
c. Dosage des orthophosphates
En présence d’antimoine tartrate de potassium à une température de 40°C (bain-marie), les
ions orthophosphates (PO 4
3) réagissent avec le molybdate d’ammonium pour former un
complexe antimoine phosphomolybdique qui sera réduit par l’acide ascorbique (Murphy. J et
Rilley. J. P., 1962).
Cette forme réduite de coloration bleue a un maximum d’absorption à 880 nm.
d. Dosage du silicium :
Le silicium dissous (représenté dans l’eau par 95% sous forme d’acide orthosilicique Si(OH) 4 ,
(Aminot et Chaussepied, 1983) réagit avec le molybdate d’ammonium en milieu acide pour
former un complexe silicomolybdique qui sera réduit par l’acide ascorbique en un composé
coloré en bleu absorbant à 810 nm. (Murphy et Riley, 1962)
Étalonnage
liquide e flux continu :
Une veine liquide progresse, par l’intermédiaire d’une pompe péristaltique, en continu, ce qui
autorise une polyvalence et une grande souplesse. Les réactions chimiques s’effectuent dans
cette veine en progression. L’analyse des échantillons est réalisée par s’séquence, ce qui
permet une grande cadence de travail.
a. Dosage des nitrites
Les nitrites (N0 2
-
) forment un diazoïque par action avec la sulfanilamide en milieu acide
pH<2. Ce composé formera ensuite en présence de N-naphtylethylénediamine un composé
azoïque de couleur rose absorbant la lumière à 540 nm. (Benschncider et Robinson, 1952 et
Skalar, 1998)
b. Dosage des nitrates
La méthode est basée sur la réduction des nitrates (NO 3
-
) en nitrites (NO 2
-
) par passage de
l’échantillon sur une colonne de cadmium traité au cuivre. (Wood. E.-D, et al, 1967)
Les nitrites (en réalité NO 2
- + NO 3
- réduits) seront ensuite dosés par colorimétrie selon la
méthode précédemment décrite. Il suffira alors d’en déduire la concentration des nitrites
déterminés directement (sans passage de l’échantillon sur la colonne réductrice) pour trouver
les concentrations des nitrites. (Rodier et al., 1996)
c. Dosage des orthophosphates
En présence d’antimoine tartrate de potassium à une température de 40°C (bain-marie), les
ions orthophosphates (PO 4
3) réagissent avec le molybdate d’ammonium pour former un
complexe antimoine phosphomolybdique qui sera réduit par l’acide ascorbique (Murphy. J et
Rilley. J. P., 1962).
Cette forme réduite de coloration bleue a un maximum d’absorption à 880 nm.
d. Dosage du silicium :
Le silicium dissous (représenté dans l’eau par 95% sous forme d’acide orthosilicique Si(OH) 4 ,
(Aminot et Chaussepied, 1983) réagit avec le molybdate d’ammonium en milieu acide pour
former un complexe silicomolybdique qui sera réduit par l’acide ascorbique en un composé
coloré en bleu absorbant à 810 nm. (Murphy et Riley, 1962)
Étalonnage