Dans les deux cas, le milieu utilisé a été le bouillon au sélénite de sodium
(0,5 % de sélénite de sodium acide) incubé à 370 C. Dès l’apparition d’une
culture, un deuxième enrichissement a été pratiqué sur un nouveau bouillon
au
sélénite à 2 % et incubé à 370 C. A partir des enrichissements I et II,
des isolements ont été effectués sur gélose au désoxycholate citrate lactose
saccharose et sur gélose Hektohen. Les colonies suspectes ont été soumises
aux
tests d’identification biochimiques et antigéniques classiques pour entérobactéries.
—
Les Stept0coques fécaux ont été mis en évidence sur milieu de Rothe
puis de Lisky, incubé à 37° C, d’après Buttiaux (4).
—
L’étude des vibrions cholériques s’est faite en ensemençant 450 ml
d’eau de mer dans un flacon contenant 50 ml d’eau peptonée (2 %), alcaline
(Ph 8,6), 10 fois concentré (EPA 10). Après une nuit d’incubation à 370 C,
une
deuxième enrichissement à partir de l’EPA 10 a été pratiqué sur eau
peptonée alcaline simple concentration (EPA S) incubée également à 37°C
durant 6 à 8 heures. A partir des enrichissements I et II, des isolements ont
été effectués sur gélose nutritive alcaline (Ph 8,6) et biliée (0,2 %) (GNAB);_
Après 24 heures d’incubation à 370 C, les colonies suspectes
ont été repiquées
et identifiées selon les techniques classiques. Pour la recherche des Vibri0
parabae77zoloticm, nous avons ensemencé 7 ml d’eau petonée salée à 3 %
(EPS) à l’aide d’une demi pipette Pasteur d’eau de mer. Après 24 heures
d’incubation à 370 C, nous avons procédé à un isolement sur thiosulfate
citrate bile-salt-saccharose agar (TCBS << Eiken) et sur milieu PTB agar
d’Akiyama et coll. (10).
Un deuxième enrichissement suivi d’isolement sur les mêmes milieux
a
été pratiqué. Les tubes d’EPS et les boîtes d’isolement ont été incubés
à 37°C pendant une nuit. Après repiquage sur tube de triple sugar iron agar
(TSI), l’identification des colonies suspectes s’est faite en recherchant particulièrement l’osydase, l’absence de culture en eau peptonée sans Na Cl, la
réaction VP, LDC‘ l’OCD, l’ADH, la production d’indole. Les milieux
utilisés sont ceux d’usage courant pour l’identification des entérobactéries
auxquels nous avons additionné du Na Cl de manière ‘à l’avoir à la concentration de 3 % (10).
RESULTATS ET DISCUSSION
Il résulte de l’analyse des résultats (tableau 1) que :
1) Une importante pollution microbienne affecte une partie du_littoral
algérois. En effet, sur 89 échantillons analysés 49 ont été positifs en colli—
bacilles et en streptocoques fécaux, soit environ la moitié. Les taux enregistrés
sont en moyenne élevé.
—
130 ——
(0,5 % de sélénite de sodium acide) incubé à 370 C. Dès l’apparition d’une
culture, un deuxième enrichissement a été pratiqué sur un nouveau bouillon
au
sélénite à 2 % et incubé à 370 C. A partir des enrichissements I et II,
des isolements ont été effectués sur gélose au désoxycholate citrate lactose
saccharose et sur gélose Hektohen. Les colonies suspectes ont été soumises
aux
tests d’identification biochimiques et antigéniques classiques pour entérobactéries.
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Les Stept0coques fécaux ont été mis en évidence sur milieu de Rothe
puis de Lisky, incubé à 37° C, d’après Buttiaux (4).
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L’étude des vibrions cholériques s’est faite en ensemençant 450 ml
d’eau de mer dans un flacon contenant 50 ml d’eau peptonée (2 %), alcaline
(Ph 8,6), 10 fois concentré (EPA 10). Après une nuit d’incubation à 370 C,
une
deuxième enrichissement à partir de l’EPA 10 a été pratiqué sur eau
peptonée alcaline simple concentration (EPA S) incubée également à 37°C
durant 6 à 8 heures. A partir des enrichissements I et II, des isolements ont
été effectués sur gélose nutritive alcaline (Ph 8,6) et biliée (0,2 %) (GNAB);_
Après 24 heures d’incubation à 370 C, les colonies suspectes
ont été repiquées
et identifiées selon les techniques classiques. Pour la recherche des Vibri0
parabae77zoloticm, nous avons ensemencé 7 ml d’eau petonée salée à 3 %
(EPS) à l’aide d’une demi pipette Pasteur d’eau de mer. Après 24 heures
d’incubation à 370 C, nous avons procédé à un isolement sur thiosulfate
citrate bile-salt-saccharose agar (TCBS << Eiken) et sur milieu PTB agar
d’Akiyama et coll. (10).
Un deuxième enrichissement suivi d’isolement sur les mêmes milieux
a
été pratiqué. Les tubes d’EPS et les boîtes d’isolement ont été incubés
à 37°C pendant une nuit. Après repiquage sur tube de triple sugar iron agar
(TSI), l’identification des colonies suspectes s’est faite en recherchant particulièrement l’osydase, l’absence de culture en eau peptonée sans Na Cl, la
réaction VP, LDC‘ l’OCD, l’ADH, la production d’indole. Les milieux
utilisés sont ceux d’usage courant pour l’identification des entérobactéries
auxquels nous avons additionné du Na Cl de manière ‘à l’avoir à la concentration de 3 % (10).
RESULTATS ET DISCUSSION
Il résulte de l’analyse des résultats (tableau 1) que :
1) Une importante pollution microbienne affecte une partie du_littoral
algérois. En effet, sur 89 échantillons analysés 49 ont été positifs en colli—
bacilles et en streptocoques fécaux, soit environ la moitié. Les taux enregistrés
sont en moyenne élevé.
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