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II. Méthodes
II.1 Protocole de réalisation des expériences d’adsorption
II.1.1 Préparation de la solution métallique
Une masse de dichromate de potassium a été dissoute dans 1 L d'eau distillée pour préparer une
solution mère de 1 g / L de chrome hexavalent. La solution mère préparée a été diluée pour obtenir
la concentration initiale requise de Cr (VI) pour d'autres expériences.
0,1 M de HCl et 0.3 M de NaOH ont été utilisés pour ajuster le pH des solutions.
II.1.2 Mode opératoire des essais en BATCH
Les essais en batch est l'une des approches les plus couramment utilisées pour étudier l'adsorption
en raison de sa flexibilité, de sa facilité d'utilisation et de sa rapidité d'exécution sans nécessiter un
investissement important mais elles ne sont pas utiles pour traiter une quantité volumineuse d'eaux
usées (Tien, 2018) ou à l'échelle industrielle (Ray et al., 2020).
Le processus d'adsorption par BATCH dans la plupart des études est effectué dans un Erlenmeyer.
L'agitation est effectuée dans un agitateur à bain-marie à température contrôlée ou un agitateur
orbital.
Dans ce procédé, une quantité fixe de l'adsorbant (phase solide) et de l'adsorbat (phase liquide) est
agitée dans un récipient fermé. Durant notre expérience d’adsorption en batch une description
détaillée du processus est donnée ci-dessous.
Tout d'abord, une quantité déterminée d'adsorbant (argile) est pesée. La température de la solution
d'adsorbat et du bain-thermostaté doit être la même pour minimiser tout échange d'énergie dû à la
différence de température. La solution fille d'adsorbat mise en place à la température requise est
versée dans l'erlenmeyer ensuite l'adsorbant pesée et introduit. Les erlenmeyers ont été fermés
avec du parafilm afin d'éviter toute contamination externe et /ou perte par évaporation sous l’effet
de la température et l’agitation. La solution est ensuite agitée (164coups/min) pendant le temps
requis ou jusqu'à ce que le temps d'équilibre soit atteint. L'adsorbant est ensuite séparé de la
solution aqueuse par centrifugation. La quantification du Cr (VI) à partir des échantillons a été
réalisée à l'aide d'un spectrophotomètre UV-visible à une longueur d'onde de 540 nm.
Toutes les analyses ont été effectuées au laboratoire de l’ENSSMAL.
II.1.3 Suivi de la cinétique d’adsorption
La cinétique d’adsorption est définie par l’évolution de la quantité adsorbée en fonction du temps
de contact adsorbant/adsorbat.
Dans cette étape, tous les paramètres sauf le temps de contact, y compris la température (20 ℃),
la dose d'adsorbant (0,5 g), le pH (5), la concentration initiale de chrome (50 mg /L) et la vitesse
d'agitation (164 coups / min), ont été maintenus constants.
II. Méthodes
II.1 Protocole de réalisation des expériences d’adsorption
II.1.1 Préparation de la solution métallique
Une masse de dichromate de potassium a été dissoute dans 1 L d'eau distillée pour préparer une
solution mère de 1 g / L de chrome hexavalent. La solution mère préparée a été diluée pour obtenir
la concentration initiale requise de Cr (VI) pour d'autres expériences.
0,1 M de HCl et 0.3 M de NaOH ont été utilisés pour ajuster le pH des solutions.
II.1.2 Mode opératoire des essais en BATCH
Les essais en batch est l'une des approches les plus couramment utilisées pour étudier l'adsorption
en raison de sa flexibilité, de sa facilité d'utilisation et de sa rapidité d'exécution sans nécessiter un
investissement important mais elles ne sont pas utiles pour traiter une quantité volumineuse d'eaux
usées (Tien, 2018) ou à l'échelle industrielle (Ray et al., 2020).
Le processus d'adsorption par BATCH dans la plupart des études est effectué dans un Erlenmeyer.
L'agitation est effectuée dans un agitateur à bain-marie à température contrôlée ou un agitateur
orbital.
Dans ce procédé, une quantité fixe de l'adsorbant (phase solide) et de l'adsorbat (phase liquide) est
agitée dans un récipient fermé. Durant notre expérience d’adsorption en batch une description
détaillée du processus est donnée ci-dessous.
Tout d'abord, une quantité déterminée d'adsorbant (argile) est pesée. La température de la solution
d'adsorbat et du bain-thermostaté doit être la même pour minimiser tout échange d'énergie dû à la
différence de température. La solution fille d'adsorbat mise en place à la température requise est
versée dans l'erlenmeyer ensuite l'adsorbant pesée et introduit. Les erlenmeyers ont été fermés
avec du parafilm afin d'éviter toute contamination externe et /ou perte par évaporation sous l’effet
de la température et l’agitation. La solution est ensuite agitée (164coups/min) pendant le temps
requis ou jusqu'à ce que le temps d'équilibre soit atteint. L'adsorbant est ensuite séparé de la
solution aqueuse par centrifugation. La quantification du Cr (VI) à partir des échantillons a été
réalisée à l'aide d'un spectrophotomètre UV-visible à une longueur d'onde de 540 nm.
Toutes les analyses ont été effectuées au laboratoire de l’ENSSMAL.
II.1.3 Suivi de la cinétique d’adsorption
La cinétique d’adsorption est définie par l’évolution de la quantité adsorbée en fonction du temps
de contact adsorbant/adsorbat.
Dans cette étape, tous les paramètres sauf le temps de contact, y compris la température (20 ℃),
la dose d'adsorbant (0,5 g), le pH (5), la concentration initiale de chrome (50 mg /L) et la vitesse
d'agitation (164 coups / min), ont été maintenus constants.