Chapitre I : Etat des connaissances
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Le
137 Cs est spécifiquement retenu par les minéraux argileux micacés tels que les illites, les
vermiculites et les smectites-montmorillonites (Staunton et Roubaud, 1997). La composition
minérale du sol est un des principaux paramètres qui détermine la capacité potentielle de
sorption des sols pour le
137 Cs.
B-Colloïdes Organiques
La matière organique représente un ensemble de substances de nature et de propriétés diverses
ayant pour origine la décomposition des débris végétaux et animaux incorporés dans le sol.
On distingue habituellement les substances organiques non humiques (10 à 15 % de la fraction
organique non vivante) et les substances humiques, matières organiques décomposées.
Les substances humiques contiennent de 52 à 58 % de carbone.
De par leur taille, les substances humiques sont considérées comme des colloïdes et peuvent
donc être dispersées ou floculées dans le sol, comme les minéraux argileux. Elles ont la capacité
de sorber les ions et de se sorber sur les phases minérales du sol pour former des complexes ≪
argilo humiques ≫.
Les composés organiques se lient aux argiles et bloquent ainsi l’accès aux sites spécifiques du
137 Cs (Robeau et al., 2000). De plus, l’adsorption du
137
Cs est moins forte car les composés
organiques ont des sites spécifiques au
137 Cs permettant une désorption facilitée, ce qui
augmente encore la mobilité (Robeau et al., 2000).
La matière organique provoque l’expansion des couches interfoliaires des minéraux. Hird et al.
(1996) suggèrent que la présence de matière organique dans les sols organiques acides maintient
les couches interfoliaires des argiles dans un état expansé et empêche la fixation du
137
Cs sur
ces sites. Ainsi, dans les sols organiques, la carence en potassium et la présence de composés
organiques empêchent l’éboulement des couches interfoliaires des argiles, ce qui contribue à
une augmentation de la disponibilité du
137 Cs.
C-Composition de la solution du sol
La concentration en K
+ dans la solution du sol est considérée comme l’un des facteurs clés qui
contrôle la disponibilité du
137 Cs au niveau du sol (Roca et Vallejo, 1995).
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