Chapitre III : Radioactivité dans l’atmosphère au Nord de l’Algérie
Sous –Chapitre III.2 : radioactivité des dépôts secs et/ou humides (Eaux de pluie et
particules)
125
Figure III.2.6: Evolution temporelle de la composition hydro-chimique (anions et cations) des
eaux de pluie au site d’Alger.
Tableau III.2.5: Concentrations moyennes des anions et des cations (en mg/l) dans les eaux de
pluies des deux sites
Ions
( mg/l)
Site d’Alger (n=24)
Site de Chréa ( n=3)
Moyenne Max. Min. Moyenne Max. Min.
Ca 2+
31,08
130
6,80
17,46
30,58 7,93
Mg 2+
4
12,10 0,79
0,98
2,30 0,31
Na +
34,42
86,23 4,20
6,04
9,07 1,31
K +
4,37
8,90
1,20
3,83
4,38 3,02
Cl -
59,17
279,63 13,64 6,25
9,49 3,40
SO4 214,81
24,96 6
5,46
7,64 4,16
NO3 -
16,36
161,88 2
5,14
6,96 2,59
Un sol de type calcaire, riche en CaCO3 constitue une source principale de calcium. Le calcium
provient principalement des sources terrestres (dissolution du calcaire du cipolin ou des
sédiments alluviaux carbonatés) ou les poussières sahariennes. Selon Sanusi et al., (1996), il
peut être associé à une origine anthropique (carrières de calcaire, cimenteries).
0
50
100
150
200
250
300
concentrations
des
anions
et
cations
(mg/l)
Périodes déchantillonnage
Ca++
Mg++
Na+
K+
SO4-NO3-
Sous –Chapitre III.2 : radioactivité des dépôts secs et/ou humides (Eaux de pluie et
particules)
125
Figure III.2.6: Evolution temporelle de la composition hydro-chimique (anions et cations) des
eaux de pluie au site d’Alger.
Tableau III.2.5: Concentrations moyennes des anions et des cations (en mg/l) dans les eaux de
pluies des deux sites
Ions
( mg/l)
Site d’Alger (n=24)
Site de Chréa ( n=3)
Moyenne Max. Min. Moyenne Max. Min.
Ca 2+
31,08
130
6,80
17,46
30,58 7,93
Mg 2+
4
12,10 0,79
0,98
2,30 0,31
Na +
34,42
86,23 4,20
6,04
9,07 1,31
K +
4,37
8,90
1,20
3,83
4,38 3,02
Cl -
59,17
279,63 13,64 6,25
9,49 3,40
SO4 214,81
24,96 6
5,46
7,64 4,16
NO3 -
16,36
161,88 2
5,14
6,96 2,59
Un sol de type calcaire, riche en CaCO3 constitue une source principale de calcium. Le calcium
provient principalement des sources terrestres (dissolution du calcaire du cipolin ou des
sédiments alluviaux carbonatés) ou les poussières sahariennes. Selon Sanusi et al., (1996), il
peut être associé à une origine anthropique (carrières de calcaire, cimenteries).
0
50
100
150
200
250
300
concentrations
des
anions
et
cations
(mg/l)
Périodes déchantillonnage
Ca++
Mg++
Na+
K+
SO4-NO3-
