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2' partie: La théorie d'échelle et le vivant
en codant une protéine-kinase qui contrôle d'une part l'entrée en mitose,
mais intervient également dans l'entrée en phase Sl.
Prométaphase 1. Ces microtubules s'allongent en direction des chromosomes. Lorsque
l'un d'eux rencontre un centromère kinétochore d'un chromosome, ille capture par
attachement wùpolaire, tandis que les autres microtubules continuent de chercher des
centromères libres.
Prométaphase 2. Le chromosome est capturé par un autre microtubule venant de l'autre
aster. L'attachement du chromosome au fuseau est maintenant bipolaire.
Prométaphase 3. Par le jeu des polymérisations et des dépolymérisations des microtubules
et grâce à des moteurs, le chromosome capturé est placé à l'équateur. Le chromosome
migre le long du microtubule vers le centrosome puis s'en éloigne, trouvant une position
d'équilibre au niveau de la plaque métaphasique. En fait 15 à 40 microtubules s'attachent
au kinétochore d'un chromosome de mammifère.
Prométaphase 4. Un autre chromosome est capturé.
Prométaphase 5. Il est placé à son tour à l'équateur.
Prométaphase 6. Le dernier chromosome vient d'être capturé de manière unipolaire et
les autres chromosomes déjà positionnés l'attendent. La séparation des chromosomes
répliqués ou chromatides est bloquée tant que tous les chromosomes ne sont pas tous
capturés, alignés et reliés aux deux pôles. Un chromosome mal attaché envoie un signal
inhibiteur.
Métaphase. Tous les chromosomes sont placés à l'équateur du fuseau et constituent la
plaque équatoriale. Les signaux inhibiteurs des chromosomes sont éliminés. L'ensemble
est vérifié par un<< Check up" et attend un signal pour déclencher l'anaphase.
Anaphase début. D'un seul coup, tous les kinétochores se séparent. Les microtubules
attachés aux kinétochores se dépolymérisent et les chromosomes suivent un mouvement
vers les pôles grâce à leurs moteurs.
Anaphase 1. Les deux lots de chromatides, qui maintenant sont bien individualisés, sont
des chromosomes qui gagnent les pôles du fuseau en remontant le long des microtubules.
Lorsque les chromatides se séparent, les kinétochores agisssent comme des kinésines et
transportent les chromatides vers le pôle positif. On retrouve au niveau de ces kinétochores un moteur protéique régulé par une phosphatase de type 1.
Anaphase 2. Les deux lots de chromosomes sont rassemblés aux pôles car ils sont
guidés par la cage formée par le fuseau lui-même. Un cercle de fibres contractiles (de
l'actomyosine) apparaît autour de la cellule dans le plan de l'équateur.
Télophase début. Ces fibres se contractent et réalisent un sphincter qui resserre le diamètre
de la cellule au niveau de l'équateur. (Voir un comportement de ce type dans le modèle
de duplication développé en relativité d'échelle, cf. fig. 4.26).
Télophase 1. Le processus se poursuit et la cellule se partage en deux progressivement.
Télophase 2. La cellule est presque entièrement partagée et la membrane nucléaire se
reconstitue autour de chaque lot de chromosomes.
Télophase fin. Les chromosomes se décondensent progressivement.
Deux cellules. Les chromosomes poursuivent leur décondensation. Chaque chromosome fils est constitué d'une seule chromatide, alors qu'au début de la mitose chaque
chromosome était formé de deux chromatides. Les cellules vont poursuivre leur cycle
et parfois après la duplication de leur ADN entrer à leur tour dans une phase mitotique
suivante. À titre d'exemple, les cellules de la levure Schizzosaccharomyces pombe se divisent
toutes les 3 h à 50°.
1. Cette découverte des clés wùverselles de la division cellulaire a valu à P. Nurse, L. Harwell
et T. Hunt le prix Nobel de médecine 2001.
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