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2' partie: La relativité d'échelle et le vivant
axe des plans animal-végétal à déterminisme maternel détermine les
premiers plans de division cellulaires qui définiront souvent le futur
plan de symétrie de l'organisme.
Avec la fécondation par le spermatozoïde, le pôle animal pigmentaire
se contracte formant une zone plus claire dépigmentée à l'opposé du point
de fécondation qui marque aussi la future face dorsale. Des microtubules,
liés à la protéine cytoplasmique béta-caténine 1 qui favorise les liaisons
intercellulaires et leurs adhésions font migrer l'enveloppe de l'ovocyte
et l'ancien pôle végétal du cortex. Ceux-ci se trouvent décalés du pôle
végétal du cytoplasme où va s'accumuler la béta-caténine définissant la
future zone dorsale. Le cortex subit une rotation de symétrisation corticale de
30°, événement initiateur de l'acquisition de la polarité dorsa-ventrale dès le
stade blastula. Après la blastula, se réalise la gastrulation avec la formation
des trois feuillets embryonnaires (ectoderme, mésoderme et endoderme)
à l'origine des divers tissus de l'embryon. L'axe dorso-ventral est réalisé
par des protéines maternelles à effets dorsalisants et ventralisants, Chez
la mouche, les mutants ddp présentent des anomalies dans la formation
des structures de l'ectoderme dorsal, tandis que chez les mutants sog
les structures de l'ectoderme s'étendent beaucoup plus ventralement.
Mais chez les crapauds Xenopus, un haut niveau d'expression de BMP
(homologue de ddp) empêche la formation des structures dorsales,
tandis que chardin est l'antagoniste de cet effet. Cela signifie que sog et
chardin inhibent les signaux issus de ddp et de BMPs chez la drosophile
et Xenopus. Chez l'embryon de mouche ddp est exprimé dorsalement et
sog ventralement. Ceci implique aussi que les ancêtres des invertébrés
et des vertébrés devaient utiliser un système ancestral ddp/BMP pour
structurer l'axe dorso-ventral. Et après la séparation des deux groupes,
ou au même moment, les signalisations structurelles ont été inversées.
L'inversion dorso-ventrale entre les invertébrés et les vertébrés serait
donc simplement contrôlée par un couple de gènes antagonistes (ddp/sog
et chordin/BMP2-4), qui s'expriment par des protéines antagonistes.
Enfin, il apparaît une symétrie bilatérale chez les Bilatériens, exclusivement externe qui se superpose et se développe perpendiculairement
à l'axe de déplacement et lui permet de capter les signaux grâce à des
organes spécialisés et de se déplacer ainsi dans toutes les directions
du plan.
Chez les mammifères, comme la souris, où l'œuf n'a pas de vitellus,
il ne semble pas que des facteurs maternels interviennent et on ignore
1. La béta-caténine peut induire des cancers, car elle régule aussi l'expression des gènes à
l'intérieur du noyau des cellules.
2' partie: La relativité d'échelle et le vivant
axe des plans animal-végétal à déterminisme maternel détermine les
premiers plans de division cellulaires qui définiront souvent le futur
plan de symétrie de l'organisme.
Avec la fécondation par le spermatozoïde, le pôle animal pigmentaire
se contracte formant une zone plus claire dépigmentée à l'opposé du point
de fécondation qui marque aussi la future face dorsale. Des microtubules,
liés à la protéine cytoplasmique béta-caténine 1 qui favorise les liaisons
intercellulaires et leurs adhésions font migrer l'enveloppe de l'ovocyte
et l'ancien pôle végétal du cortex. Ceux-ci se trouvent décalés du pôle
végétal du cytoplasme où va s'accumuler la béta-caténine définissant la
future zone dorsale. Le cortex subit une rotation de symétrisation corticale de
30°, événement initiateur de l'acquisition de la polarité dorsa-ventrale dès le
stade blastula. Après la blastula, se réalise la gastrulation avec la formation
des trois feuillets embryonnaires (ectoderme, mésoderme et endoderme)
à l'origine des divers tissus de l'embryon. L'axe dorso-ventral est réalisé
par des protéines maternelles à effets dorsalisants et ventralisants, Chez
la mouche, les mutants ddp présentent des anomalies dans la formation
des structures de l'ectoderme dorsal, tandis que chez les mutants sog
les structures de l'ectoderme s'étendent beaucoup plus ventralement.
Mais chez les crapauds Xenopus, un haut niveau d'expression de BMP
(homologue de ddp) empêche la formation des structures dorsales,
tandis que chardin est l'antagoniste de cet effet. Cela signifie que sog et
chardin inhibent les signaux issus de ddp et de BMPs chez la drosophile
et Xenopus. Chez l'embryon de mouche ddp est exprimé dorsalement et
sog ventralement. Ceci implique aussi que les ancêtres des invertébrés
et des vertébrés devaient utiliser un système ancestral ddp/BMP pour
structurer l'axe dorso-ventral. Et après la séparation des deux groupes,
ou au même moment, les signalisations structurelles ont été inversées.
L'inversion dorso-ventrale entre les invertébrés et les vertébrés serait
donc simplement contrôlée par un couple de gènes antagonistes (ddp/sog
et chordin/BMP2-4), qui s'expriment par des protéines antagonistes.
Enfin, il apparaît une symétrie bilatérale chez les Bilatériens, exclusivement externe qui se superpose et se développe perpendiculairement
à l'axe de déplacement et lui permet de capter les signaux grâce à des
organes spécialisés et de se déplacer ainsi dans toutes les directions
du plan.
Chez les mammifères, comme la souris, où l'œuf n'a pas de vitellus,
il ne semble pas que des facteurs maternels interviennent et on ignore
1. La béta-caténine peut induire des cancers, car elle régule aussi l'expression des gènes à
l'intérieur du noyau des cellules.