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Chapitre 4 • Méthodes spectroscopiques d’analyse des structures
chimiques (par exemple OH entre 0,5 et 7,7 ppm et NH 2 entre 1 et
5 ppm).
Figure 4.10 Cônes d’anisotropie de quelques nuages π.
e) Le couplage spin-spin
Supposons deux protons non équivalents H X et H Y sur deux atomes
voisins (fig. 4.11) ou sur le même atome. On s’attendrait a priori à
observer deux signaux. Chaque spin nucléaire se comporte comme un
petit aimant induisant un champ magnétique + ou – suivant que
le spin nucléaire est dans l’état α ou β. Avec la molécule représentée
sur la figure 4.11 le proton HX sera soumis au champ magnétique
extérieur
diminué de l’effet d’écran σB 0 ainsi qu’aux champs +
et – liés aux spins du proton H Y . Il y aura donc un dédoublement du
signal de H X et il présentera une figure composée de deux raies.
Figure 4.11 Schéma de principe du couplage spin-spin.
+
C
O
+
–
–
C C
+
+
–
–
C C
+
+ +
+
–
–
+
+
–
–
double liaison
C C
cabonyle
triple liaison
groupement aromatique
b
b
B 0
b
b
C
C
H X
H Y
J XY
J YX
signal de H Y en
absence de couplage
signal de H X en
absence de couplage
J XY = J YX = constante de couplage
déplacement chimique
provoqué par B0 - b
B 0
( b champ magnétique induit par le proton Hy dans l'état α)
( -b champ magnétique induit par le proton Hy dans l'état β)
déplacement chimique
provoqué par B0 + b