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Chapitre 4 • Méthodes spectroscopiques d’analyse des structures
Figure 4.9 Spectre de RMN de l’acide 3,3-diméthylbutanoïque de structure
(CH 3 ) 3 C-CH 2 -COOH.
L’examen de cet exemple fait apparaître les éléments suivants :
➤ en abscisse les déplacements chimiques sont gradués en ppm de
droite à gauche ; en RMN du proton on observé une résonance
entre − 3 et 13 ppm si on prend pour base le signal des protons du
TMS ;
➤ chaque signal est caractéristique d’un type de proton ;
➤ les courbes « en escalier » correspondent à l’intégration des
signaux précédents et leur hauteur est proportionnelle au nombre
de protons.
Un déplacement chimique faible correspond à un champ fort alors
qu’un déplacement chimique important correspond à un champ
faible.
Sur le plan pratique, les spectres seront toujours effectués dans des
solvants ne présentant pas d’hydrogène : CCl 4 , CDCl 3 , CD 3 OD,
CD 2 Cl 2 …
d) Quels facteurs vont affecter les déplacements
chimiques ?
Quelques exemples de déplacements chimiques usuels sont indiqués
sur le tableau 4.3.
Toutes autres choses étant égales par ailleurs, un proton de type
méthyle (CH 3 ) sera plus blindé qu’un proton méthylène (CH 2 ) luimême plus blindé qu’un proton méthine (CH).
CH 2
COOH
CH 3
Un proton qui résonne vers les champs forts sera dit « blindé »
alors qu’un proton qui résonne vers les champs faibles sera dit
« déblindé ».
Chapitre 4 • Méthodes spectroscopiques d’analyse des structures
Figure 4.9 Spectre de RMN de l’acide 3,3-diméthylbutanoïque de structure
(CH 3 ) 3 C-CH 2 -COOH.
L’examen de cet exemple fait apparaître les éléments suivants :
➤ en abscisse les déplacements chimiques sont gradués en ppm de
droite à gauche ; en RMN du proton on observé une résonance
entre − 3 et 13 ppm si on prend pour base le signal des protons du
TMS ;
➤ chaque signal est caractéristique d’un type de proton ;
➤ les courbes « en escalier » correspondent à l’intégration des
signaux précédents et leur hauteur est proportionnelle au nombre
de protons.
Un déplacement chimique faible correspond à un champ fort alors
qu’un déplacement chimique important correspond à un champ
faible.
Sur le plan pratique, les spectres seront toujours effectués dans des
solvants ne présentant pas d’hydrogène : CCl 4 , CDCl 3 , CD 3 OD,
CD 2 Cl 2 …
d) Quels facteurs vont affecter les déplacements
chimiques ?
Quelques exemples de déplacements chimiques usuels sont indiqués
sur le tableau 4.3.
Toutes autres choses étant égales par ailleurs, un proton de type
méthyle (CH 3 ) sera plus blindé qu’un proton méthylène (CH 2 ) luimême plus blindé qu’un proton méthine (CH).
CH 2
COOH
CH 3
Un proton qui résonne vers les champs forts sera dit « blindé »
alors qu’un proton qui résonne vers les champs faibles sera dit
« déblindé ».