1.4 • Nomenclature
13
➤ Groupes fonctionnels toujours désignés par un préfixe
Comment construire un nom ?
Dans le cas de fonctions comprenant des hétéroatomes, les règles de
nomenclature décrites pour les hydrocarbures seront complétées avec
les conventions suivantes :
1- On détermine le groupe principal ou les groupes principaux, c’est-à-dire par
ordre de priorité :
* le groupe le plus oxydé qui sera alors suffixe ;
* le ou les groupes apparaissant obligatoirement comme suffixe ;
2- La chaîne principale sera déterminée de manière à :
* comprendre le groupe principal ;
* avoir le maximum de liaisons multiples ;
*avoir une chaîne la plus longue possible.
3- On numérote les atomes de carbone de la chaîne principale de manière à affecter les indices les plus bas possibles au groupe principal.
4- Le nom de base sera celui de l’alcane correspondant.
5- Les autres substituants seront nommés par des préfixes, en ordre alphabétique
et affectés des indices précisant leur position sur la chaîne carbonée.
6- Les indices se placent avant le nom du groupe fonctionnel.
Exemples
Structure
nom
Cl
I
NO2
OR
Br
R
F
alkyle phényle fluoro chloro bromo iodo nitro R oxy
acide 3-chloropropanoïque
ClCH 2 CH 2 COOH
2-méthylpent-4-énal
H 2 C CH CH 2 CH
CH 3
C
O
H
CH 3 COOH
C 2 H 5 O C 2 H 5
acide éthanoïque
éthoxyéthane
éthanoate d’éthyle acide 2-méthyl-3-oxobutanoïque
H 3 C C
O
OC 2 H 5
H 3 C C CH COOH
O CH 3
CH 2
CH 3
H 3 C
CH 2 CH 3
1-propyl-2,4-diméthylcyclohexène
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➤ Groupes fonctionnels toujours désignés par un préfixe
Comment construire un nom ?
Dans le cas de fonctions comprenant des hétéroatomes, les règles de
nomenclature décrites pour les hydrocarbures seront complétées avec
les conventions suivantes :
1- On détermine le groupe principal ou les groupes principaux, c’est-à-dire par
ordre de priorité :
* le groupe le plus oxydé qui sera alors suffixe ;
* le ou les groupes apparaissant obligatoirement comme suffixe ;
2- La chaîne principale sera déterminée de manière à :
* comprendre le groupe principal ;
* avoir le maximum de liaisons multiples ;
*avoir une chaîne la plus longue possible.
3- On numérote les atomes de carbone de la chaîne principale de manière à affecter les indices les plus bas possibles au groupe principal.
4- Le nom de base sera celui de l’alcane correspondant.
5- Les autres substituants seront nommés par des préfixes, en ordre alphabétique
et affectés des indices précisant leur position sur la chaîne carbonée.
6- Les indices se placent avant le nom du groupe fonctionnel.
Exemples
Structure
nom
Cl
I
NO2
OR
Br
R
F
alkyle phényle fluoro chloro bromo iodo nitro R oxy
acide 3-chloropropanoïque
ClCH 2 CH 2 COOH
2-méthylpent-4-énal
H 2 C CH CH 2 CH
CH 3
C
O
H
CH 3 COOH
C 2 H 5 O C 2 H 5
acide éthanoïque
éthoxyéthane
éthanoate d’éthyle acide 2-méthyl-3-oxobutanoïque
H 3 C C
O
OC 2 H 5
H 3 C C CH COOH
O CH 3
CH 2
CH 3
H 3 C
CH 2 CH 3
1-propyl-2,4-diméthylcyclohexène