INDEX
Activation des w-hydroxyacides : I 18,
Activation inverse des w-hydroxyacides :
138
Alaméthicine : 253
formation du canai : 254-257
Ammonium : complexes avec les nactines : 247
complexes avec les éthers-couronnes :
356
Anion
effet de l’anion sur la complexation :
194
complexation des anions : 100, 212,
286
123-143
Annulènes : 165
Ansamycines : 161
Antamanide : 232-235
Anthracéno-cryptant : 268-270
Antibiotiques : 219,222-232,235, 244-248
Arséno-macrocycles : 101
Autocomplexes : 17
Auto-extinction de fluorescence : 22
ha-macrocycles : 99, 21 I
ha-oxa-macrocycles : 2 10, 2 13
Azobenzène-cryptant : 267
hobenzène : mécanisme d’isomérisaBeauvericine : 229
Bis-polyéthers macrocycliques : 190, 198,
Calixarènes : 90-92
Canal moléculaire en phase solide : 201
Canaux moléculaires : 250-257
Canaux moléculaires synthétiques : 257
tion : 266
358
Catalyse par transfert de phase solideliquide : 149
Catalyse triphasique : 147
Caténanes : 76-78
Cations métalliques comme support externe : 62-73
Cavitants : 94-96
Cembranoïdes : 166- 168
Chaleur de combustion des cycloalcaChloration à distance : 34
Cinétique de cyclisation : 6, 10, 13
Clathro-chélate : 305
Clé et serrure : XIX, 185
Complexes de transfert de charge : 16
Complémentarité cavité-cation : 185-194
Complexation-macrocycles : 185-21 7
nes : 4
stabilité, sélectivité : 337-364
effet des groupes latéraux : 200-205
des oniums : 356
participation de molécules d’eau :
Complexes dinucléaires : 69, 7 1, 193, 194,
Complexes de stoechiométrie L/M+ =
Concentration effective : 27
Condensation
197-200
304
211 : 188, 345
acyloïne : 14, 40
phénol-aldéhyde : 89
phénol-formaldéhyde : 90
vératrol-formaldéhyde : 92
de deux tripodes : 282-287
tétrapyrrolique : 80
(1 + 1) OU (2 + 2) : 67-73