XVIII
Introduction
Certains macrobicycles naturels existent aussi, telles la phalloïdine tirée du
champignon vénéneux, l’amanite phalloïde. D’autres exemples sont connus
(Fig. 1.6).
ti
H
H L R i
l
I
I
H, CC- C O - N H- C H - C O -
NH- C - C Hz- C - C HzRz
I
l
I
I
I
O H
N H
C O
.s
N H
A,
Ri= O H , Rz= H, R3= C H, , R, = C H,
OH
Figure 1.6
Citons enfin les immenses macrocycles d’ADN circulaire (Fig. 1.7).
Parallèlement à cette mise au jour de nombreux macrocycles naturels, une
chimie synthétique des macrocycles s’est développée. Basés sur des constituants naturels, les amino-acides, un grand nombre de cyclopeptides ont été
synthétisés et étudiés. Leurs applications, tant fondamentales (conformation,
transport d’ions, etc.) que pratiques (activité biologique) sont très importantes. Sur l’impressionnant volume d’études consacrées aux systèmes macro-
Introduction
Certains macrobicycles naturels existent aussi, telles la phalloïdine tirée du
champignon vénéneux, l’amanite phalloïde. D’autres exemples sont connus
(Fig. 1.6).
ti
H
H L R i
l
I
I
H, CC- C O - N H- C H - C O -
NH- C - C Hz- C - C HzRz
I
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O H
N H
C O
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N H
A,
Ri= O H , Rz= H, R3= C H, , R, = C H,
OH
Figure 1.6
Citons enfin les immenses macrocycles d’ADN circulaire (Fig. 1.7).
Parallèlement à cette mise au jour de nombreux macrocycles naturels, une
chimie synthétique des macrocycles s’est développée. Basés sur des constituants naturels, les amino-acides, un grand nombre de cyclopeptides ont été
synthétisés et étudiés. Leurs applications, tant fondamentales (conformation,
transport d’ions, etc.) que pratiques (activité biologique) sont très importantes. Sur l’impressionnant volume d’études consacrées aux systèmes macro-