Les polymères non rami?és possèdent de longues chaînes linéaires offrant une
grande surface de contact, ce qui permet de fortes attractions intermoléculaires. Par
contre, les polymères rami?és ont une plus petite surface de contact, empêchant les
chaînes de se rapprocher, ce qui a pour effet de diminuer le nombre d’attractions intermoléculaires. Ainsi, les polymères non rami?és sont des composés plus rigides, alors
que les polymères rami?és sont généralement plus souples.
Le tableau 7.3 présente quelques exemples de polymères synthétisés par polymérisation radicalaire ainsi que leurs applications.
Tableau 7.3
Exemples de polymères synthétisés par polymérisation radicalaire
Nom du monomère
Structure du
monomère
Abréviation (nom
du polymère formé)
Structure du polymère
Quelques applications
éthanoate d’éthényle
(acétate de vinyle)
PVAC (acétate
de polyvinyle)
Adhésifs (colle blanche, colle
à bois), peintures au latex
propénoate de
méthyle
(acrylate de méthyle)
PMA (acrylate
de polyméthyle)
Constituant de copolymères
a
entrant notamment dans
la fabrication de ?bres
acryliques
propènenitrile
(acrylonitrile)
PAN
(polyacrylonitrile)
Nom commun :
Orlon
Précurseur pour la fabrication de la ?bre de carbone,
principal constituant de
copolymères trouvés dans
des ?bres textiles ; constituant
du polymère ABS présent
dans les tuyaux de plomberie,
les pièces automobiles et les
pièces de LEGO
butadiène
PB
(polybutadiène)
Pièces automobiles (pneus,
joints, durites, etc.)
chloroéthène
(chlorure de vinyle)
PVC (chlorure
de polyvinyle)
Disques, cartes de crédit,
tuyaux de canalisation,
revêtements de sol
1,1-dichloroéthène
(chlorure de
vinylidène)
PVDC (chlorure
de polyvinylidène)
Matériau d’emballage
alimentaire (Dow Chemical
commercialise ce polymère
sous le nom Saran)
éthène (éthylène)
PE
(polyéthylène)
Sacs de plastique, bouteilles
d’eau, acons laveurs,
jouets d’enfants, contenants
hermétiques servant à
entreposer et à conserver
les aliments
310 Chapitre 7 Alcènes et alcynes
grande surface de contact, ce qui permet de fortes attractions intermoléculaires. Par
contre, les polymères rami?és ont une plus petite surface de contact, empêchant les
chaînes de se rapprocher, ce qui a pour effet de diminuer le nombre d’attractions intermoléculaires. Ainsi, les polymères non rami?és sont des composés plus rigides, alors
que les polymères rami?és sont généralement plus souples.
Le tableau 7.3 présente quelques exemples de polymères synthétisés par polymérisation radicalaire ainsi que leurs applications.
Tableau 7.3
Exemples de polymères synthétisés par polymérisation radicalaire
Nom du monomère
Structure du
monomère
Abréviation (nom
du polymère formé)
Structure du polymère
Quelques applications
éthanoate d’éthényle
(acétate de vinyle)
PVAC (acétate
de polyvinyle)
Adhésifs (colle blanche, colle
à bois), peintures au latex
propénoate de
méthyle
(acrylate de méthyle)
PMA (acrylate
de polyméthyle)
Constituant de copolymères
a
entrant notamment dans
la fabrication de ?bres
acryliques
propènenitrile
(acrylonitrile)
PAN
(polyacrylonitrile)
Nom commun :
Orlon
Précurseur pour la fabrication de la ?bre de carbone,
principal constituant de
copolymères trouvés dans
des ?bres textiles ; constituant
du polymère ABS présent
dans les tuyaux de plomberie,
les pièces automobiles et les
pièces de LEGO
butadiène
PB
(polybutadiène)
Pièces automobiles (pneus,
joints, durites, etc.)
chloroéthène
(chlorure de vinyle)
PVC (chlorure
de polyvinyle)
Disques, cartes de crédit,
tuyaux de canalisation,
revêtements de sol
1,1-dichloroéthène
(chlorure de
vinylidène)
PVDC (chlorure
de polyvinylidène)
Matériau d’emballage
alimentaire (Dow Chemical
commercialise ce polymère
sous le nom Saran)
éthène (éthylène)
PE
(polyéthylène)
Sacs de plastique, bouteilles
d’eau, acons laveurs,
jouets d’enfants, contenants
hermétiques servant à
entreposer et à conserver
les aliments
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