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L
a formule moléculaire, contrairement aux formules développée ou
semi-développée, ne donne aucune information sur la disposition
des atomes dans une molécule. En effet, elle permet uniquement de
déterminer la nature et le nombre exact d’atomes que contient un composé.
À partir d’une même formule moléculaire, plusieurs structures peuvent
être construites, ayant le même nombre et le même type d’atomes, mais
possédant des arrangements distincts. Ces différentes structures portent
le nom d’isomères (du grec isos signi?ant « égal », et de meros signi?ant
« partie »). Le tableau 3.1 démontre que le nombre d’isomères possibles
associés à une formule moléculaire croît exponentiellement en fonction du
nombre de carbones.
Isomérie
Éléments de compétence
• Représenter la structure
tridimensionnelle de composés
organiques à partir de leur formule
développée plane.
• Distinguer les différents types
d’isoméries : de structure,
géométrique et optique.
3.1 Isomères de constitution
(ou de structure)
3.2 Détermination du degré
d’insaturation (ou du
nombre d’insaturations)
3.3 Représentation
tridimensionnelle des
hydrocarbures saturés
3.4 Cycloalcanes et leurs
conformations
3.5 Stéréoisomérie
3.6 Isomères géométriques
3.7 Molécules cycliques possédant
deux ou plusieurs carbones
stéréogéniques
L’acide 3-méthylbutanoïque est un marqueur
chimique contenu dans l’urine des chats. Pour
sa part, l’éthanoate de propyle est une molécule
associée à l’odeur et à la saveur des pommes. Ces
deux molécules sont des isomères de constitution
possédant la même formule moléculaire, mais un
arrangement différent entre les atomes.
Z Mots clés
cheneliere.ca/chimieorganique