Réaction des sels de diazonium (section 5.6)
Couplage diazoïque (section 5.6)
Après l’étude de ce chapitre, je devrais être en mesure :
de dé?nir la nature et la classi?cation d’une amine ;
de nommer une amine ;
de décrire les caractéristiques structurales ainsi que les
propriétés physiques et spectroscopiques des amines ;
d’expliquer la basicité des amines ;
de prévoir la basicité relative de diverses amines et de
divers amides d’après les effets de résonance et inductifs en cause ;
de prévoir les produits obtenus et les conditions expérimentales nécessaires au cours des réactions suivantes permettant de préparer une amine :
• alkylation de l’ammoniac et des amines,
• synthèse de Gabriel,
• réduction des composés nitrés (amines aromatiques),
• réduction des amides et des nitriles,
• amination réductrice des aldéhydes et des cétones ;
d’expliquer la réactivité des amines ;
de prévoir les produits obtenus et les conditions expérimentales nécessaires au cours des réactions suivantes sur les amines :
• réaction avec un acide fort,
• réaction avec un dérivé d’acide carboxylique,
• réaction avec l’acide nitreux (amines aromatiques)
et réaction des sels de diazonium obtenus avec
divers nucléophiles,
• couplage diazoïque ;
d’illustrer les mécanismes réactionnels des réactions
suivantes pour la préparation des amines :
• alkylation de l’ammoniac et des amines,
• synthèse de Gabriel ;
d’illustrer les mécanismes réactionnels des réactions
suivantes avec les amines :
• réaction avec un acide fort,
• réaction avec un dérivé d’acide carboxylique,
• réaction avec l’acide nitreux,
• couplage diazoïque ;
de déterminer la structure d’une amine à l’aide de ses
propriétés physiques et chimiques caractéristiques ;
de concevoir la synthèse d’une amine (séquence des
étapes et conditions réactionnelles utilisées) en se servant des réactions étudiées dans ce chapitre, ainsi que
des réactions caractéristiques des alcanes, des alcènes,
des alcynes, des composés aromatiques, des dérivés
halogénés, des alcools, des éthers, des aldéhydes et
cétones, et des acides carboxyliques et leurs dérivés.
VÉRIFICATION DES CONNAISSANCES
Véri?cation des connaissances
247
Couplage diazoïque (section 5.6)
Après l’étude de ce chapitre, je devrais être en mesure :
de dé?nir la nature et la classi?cation d’une amine ;
de nommer une amine ;
de décrire les caractéristiques structurales ainsi que les
propriétés physiques et spectroscopiques des amines ;
d’expliquer la basicité des amines ;
de prévoir la basicité relative de diverses amines et de
divers amides d’après les effets de résonance et inductifs en cause ;
de prévoir les produits obtenus et les conditions expérimentales nécessaires au cours des réactions suivantes permettant de préparer une amine :
• alkylation de l’ammoniac et des amines,
• synthèse de Gabriel,
• réduction des composés nitrés (amines aromatiques),
• réduction des amides et des nitriles,
• amination réductrice des aldéhydes et des cétones ;
d’expliquer la réactivité des amines ;
de prévoir les produits obtenus et les conditions expérimentales nécessaires au cours des réactions suivantes sur les amines :
• réaction avec un acide fort,
• réaction avec un dérivé d’acide carboxylique,
• réaction avec l’acide nitreux (amines aromatiques)
et réaction des sels de diazonium obtenus avec
divers nucléophiles,
• couplage diazoïque ;
d’illustrer les mécanismes réactionnels des réactions
suivantes pour la préparation des amines :
• alkylation de l’ammoniac et des amines,
• synthèse de Gabriel ;
d’illustrer les mécanismes réactionnels des réactions
suivantes avec les amines :
• réaction avec un acide fort,
• réaction avec un dérivé d’acide carboxylique,
• réaction avec l’acide nitreux,
• couplage diazoïque ;
de déterminer la structure d’une amine à l’aide de ses
propriétés physiques et chimiques caractéristiques ;
de concevoir la synthèse d’une amine (séquence des
étapes et conditions réactionnelles utilisées) en se servant des réactions étudiées dans ce chapitre, ainsi que
des réactions caractéristiques des alcanes, des alcènes,
des alcynes, des composés aromatiques, des dérivés
halogénés, des alcools, des éthers, des aldéhydes et
cétones, et des acides carboxyliques et leurs dérivés.
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247