Progress in the Chemistry
of Cytochalasans
Hucheng Zhu, Chunmei Chen, Qingyi Tong, Yuan Zhou, Ying Ye,
Lianghu Gu, and Yonghui Zhang
Contents
1
Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
2
The Structural Diversity of Cytochalasans and Their Origins . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
2.1
The Cytochalasin Group . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
2.2
The Pyrichalasin Group . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
2.3
The Chaetoglobosin Group . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
2.4
The Aspochalasin Group . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54
2.5
The Alachalasin Group . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71
2.6
Trichalasin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71
2.7
Future Prospects . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72
3
Biological Activities of Cytochalasans . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73
3.1
Cytotoxicity and Potential Anticancer Activities . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74
3.2
Antimicrobial Activities . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77
H. Zhu · C. Chen · Q. Tong · Y. Zhou · Y. Ye · L. Gu · Y. Zhang (B)
Hubei Key Laboratory of Natural Medicinal Chemistry and Resource Evaluation, School of
Pharmacy, Huazhong University of Science and Technology, Hangkong Road 13#, Wuhan
430030, People’s Republic of China
e-mail: zhangyh@mails.tjmu.edu.cn
H. Zhu
e-mail: zhuhucheng@hust.edu.cn
C. Chen
e-mail: chenchunmei@hust.edu.cn
Q. Tong
e-mail: qytong@hust.edu.cn
Y. Zhou
e-mail: zhouyuan@hust.edu.cn
Y. Ye
e-mail: ying_ye@hust.edu.cn
L. Gu
e-mail: gulianghu@hust.edu.cn
© The Author(s), under exclusive license to Springer Nature Switzerland AG 2021
A. D. Kinghorn, H. Falk, S. Gibbons, J. Kobayashi, Y. Asakawa, J.-K. Liu (eds.),
Progress in the Chemistry of Organic Natural Products, Vol. 114,
https://doi.org/10.1007/978-3-030-59444-2_1
1
of Cytochalasans
Hucheng Zhu, Chunmei Chen, Qingyi Tong, Yuan Zhou, Ying Ye,
Lianghu Gu, and Yonghui Zhang
Contents
1
Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
2
The Structural Diversity of Cytochalasans and Their Origins . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
2.1
The Cytochalasin Group . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
2.2
The Pyrichalasin Group . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
2.3
The Chaetoglobosin Group . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
2.4
The Aspochalasin Group . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 54
2.5
The Alachalasin Group . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71
2.6
Trichalasin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 71
2.7
Future Prospects . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72
3
Biological Activities of Cytochalasans . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 73
3.1
Cytotoxicity and Potential Anticancer Activities . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74
3.2
Antimicrobial Activities . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 77
H. Zhu · C. Chen · Q. Tong · Y. Zhou · Y. Ye · L. Gu · Y. Zhang (B)
Hubei Key Laboratory of Natural Medicinal Chemistry and Resource Evaluation, School of
Pharmacy, Huazhong University of Science and Technology, Hangkong Road 13#, Wuhan
430030, People’s Republic of China
e-mail: zhangyh@mails.tjmu.edu.cn
H. Zhu
e-mail: zhuhucheng@hust.edu.cn
C. Chen
e-mail: chenchunmei@hust.edu.cn
Q. Tong
e-mail: qytong@hust.edu.cn
Y. Zhou
e-mail: zhouyuan@hust.edu.cn
Y. Ye
e-mail: ying_ye@hust.edu.cn
L. Gu
e-mail: gulianghu@hust.edu.cn
© The Author(s), under exclusive license to Springer Nature Switzerland AG 2021
A. D. Kinghorn, H. Falk, S. Gibbons, J. Kobayashi, Y. Asakawa, J.-K. Liu (eds.),
Progress in the Chemistry of Organic Natural Products, Vol. 114,
https://doi.org/10.1007/978-3-030-59444-2_1
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