59
[30] B. V. S. Reddy, L. R. Reddy, E. J. Corey, Org. Lett. 2006, 8, 3391–
3394.
[31] V. V. Dunina, O. A. Zalevskaya, V. M. Potapov, Russ. Chem. Rev.
1988, 57, 250–269.
[32] S. R. Neufeldt, M. S. Sanford, Acc. Chem. Res. 2012, 45, 936–946.
[33] M. Berger, ‘PhD Thesis, in progress’, Maulide Group, University of
Vienna, Vienna, Austria, 2017.
[34] J. A. Kerr, Chem. Rev. 1966, 66, 465–500.
[35] S. R. Neufeldt, M. S. Sanford, Org. Lett. 2010, 12, 532–535.
[36] K. G. Lewis, D. J. Tucker, Aust. J. Chem. 1983, 36, 2297.
[37] Y. Hayashi, Chem. Sci. 2016, 7, 866–880.
[38] P. A. Wender, Nat. Prod. Rep. 2014, 31, 433–440.
[39] E. J. Corey, G. Schmidt, Tetrahedron Lett. 1979, 20, 399–402.
[40] E. J. Corey, J. W. Suggs, Tetrahedron Lett. 1975, 16, 2647–2650.
[41] B. E. Rivero-Chan, J. G. Marrero, S. Hernández-Ortega, G. J. MenaRejón, L. D. Miranda, Nat. Prod. Res. 2012, 26, 675–679.
[42] U. Tilstam, H. Weinmann, Org. Process Res. Dev. 2002, 6, 384–393.
[43] E. C. Juenge, P. L. Spangler, W. P. Duncan, J. Org. Chem. 1966, 31,
3836–3838.
[44] T. R. Walters, W. W. Zajac, J. M. Woods, J. Org. Chem. 1991, 56,
316–321.
[45] H. E. Elsayed, M. R. Akl, H. Y. Ebrahim, A. A. Sallam, E. G. Haggag,
A. M. Kamal, K. A. E. Sayed, Chem. Biol. Drug Des. 2014, 85, 231–
243.
[46] Y. Y. See, A. T. Herrmann, Y. Aihara, P. S. Baran, J. Am. Chem.
Soc. 2015, 137, 13776–13779.
[47] D. H. R. Barton, P. de Mayo, J. Chem. Soc. (Resumed) 1954, 887.
[48] S. R. Johns, J. A. Lamberton, T. C. Morton, H. Suares, R. I. Willing,
Aust. J. Chem. 1983, 36, C-4-epi hederagonic acid, 2537.
[49] R. G. Soengas, H. Rodríguez-Solla, A. Díaz-Pardo, R. Acúrcio, C.
Concellón, V. del Amo, A. M. S. Silva, Eur. J. Org. Chem. 2015,
2015, 2524–2530.
[50] M. B. Sporn, K. T. Liby, M. M. Yore, L. Fu, J. M. Lopchuk, G. W.
Gribble, J. Nat. Prod. 2011, 74, 537–545.
References and Notes
[30] B. V. S. Reddy, L. R. Reddy, E. J. Corey, Org. Lett. 2006, 8, 3391–
3394.
[31] V. V. Dunina, O. A. Zalevskaya, V. M. Potapov, Russ. Chem. Rev.
1988, 57, 250–269.
[32] S. R. Neufeldt, M. S. Sanford, Acc. Chem. Res. 2012, 45, 936–946.
[33] M. Berger, ‘PhD Thesis, in progress’, Maulide Group, University of
Vienna, Vienna, Austria, 2017.
[34] J. A. Kerr, Chem. Rev. 1966, 66, 465–500.
[35] S. R. Neufeldt, M. S. Sanford, Org. Lett. 2010, 12, 532–535.
[36] K. G. Lewis, D. J. Tucker, Aust. J. Chem. 1983, 36, 2297.
[37] Y. Hayashi, Chem. Sci. 2016, 7, 866–880.
[38] P. A. Wender, Nat. Prod. Rep. 2014, 31, 433–440.
[39] E. J. Corey, G. Schmidt, Tetrahedron Lett. 1979, 20, 399–402.
[40] E. J. Corey, J. W. Suggs, Tetrahedron Lett. 1975, 16, 2647–2650.
[41] B. E. Rivero-Chan, J. G. Marrero, S. Hernández-Ortega, G. J. MenaRejón, L. D. Miranda, Nat. Prod. Res. 2012, 26, 675–679.
[42] U. Tilstam, H. Weinmann, Org. Process Res. Dev. 2002, 6, 384–393.
[43] E. C. Juenge, P. L. Spangler, W. P. Duncan, J. Org. Chem. 1966, 31,
3836–3838.
[44] T. R. Walters, W. W. Zajac, J. M. Woods, J. Org. Chem. 1991, 56,
316–321.
[45] H. E. Elsayed, M. R. Akl, H. Y. Ebrahim, A. A. Sallam, E. G. Haggag,
A. M. Kamal, K. A. E. Sayed, Chem. Biol. Drug Des. 2014, 85, 231–
243.
[46] Y. Y. See, A. T. Herrmann, Y. Aihara, P. S. Baran, J. Am. Chem.
Soc. 2015, 137, 13776–13779.
[47] D. H. R. Barton, P. de Mayo, J. Chem. Soc. (Resumed) 1954, 887.
[48] S. R. Johns, J. A. Lamberton, T. C. Morton, H. Suares, R. I. Willing,
Aust. J. Chem. 1983, 36, C-4-epi hederagonic acid, 2537.
[49] R. G. Soengas, H. Rodríguez-Solla, A. Díaz-Pardo, R. Acúrcio, C.
Concellón, V. del Amo, A. M. S. Silva, Eur. J. Org. Chem. 2015,
2015, 2524–2530.
[50] M. B. Sporn, K. T. Liby, M. M. Yore, L. Fu, J. M. Lopchuk, G. W.
Gribble, J. Nat. Prod. 2011, 74, 537–545.
References and Notes