CHAPITRE 2 : MATERIEL ET METHODES
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Les échantillons ont été mis dans des sacs noirs en plastique, mélangés avec du sel de
table et transportés au laboratoire du CNRDPA pour un processus complet de purification.
3. Traitement des cystes
L'échantillon collecté est versé en saumure concentrée à saturation (l'eau de mer + du
sel de table) sous une aération continue. Par la suite l'aération est interrompue pour laisser le
mélange décanter.
Les cystes et les autres particules légères ont tendance à flotter en saumure formant
une couche à la surface, par contre les matériaux adhérents se déposent au fond du récipient.
Pour séparer les deux fractions, les matériaux décantés sont éliminés par siphonage.
La couche de surface qui contient les cystes est collectée et transférée à travers une
série de tamis d'un maillage décroissant du 1000 um à 80 um de diamètre (la marque
d'AFNOR), qui permet de retenir les cystes et favorise le passage du matériel plus fin (Figure
10).
Figure 10. Tamisage des cystes (Présente étude).
Afin de séparer les cystes du matériel de taille similaire ou inférieure, l’échantillon est
soumis au processus de flottation différentielle en eau distillée à température très basses avec
une forte agitation par aération. Après un laps de temps, l'air est coupé, pour entamer la
décantation. Les cystes entiers hydratés se déposent au fond du récipient, par contre les débris
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Les échantillons ont été mis dans des sacs noirs en plastique, mélangés avec du sel de
table et transportés au laboratoire du CNRDPA pour un processus complet de purification.
3. Traitement des cystes
L'échantillon collecté est versé en saumure concentrée à saturation (l'eau de mer + du
sel de table) sous une aération continue. Par la suite l'aération est interrompue pour laisser le
mélange décanter.
Les cystes et les autres particules légères ont tendance à flotter en saumure formant
une couche à la surface, par contre les matériaux adhérents se déposent au fond du récipient.
Pour séparer les deux fractions, les matériaux décantés sont éliminés par siphonage.
La couche de surface qui contient les cystes est collectée et transférée à travers une
série de tamis d'un maillage décroissant du 1000 um à 80 um de diamètre (la marque
d'AFNOR), qui permet de retenir les cystes et favorise le passage du matériel plus fin (Figure
10).
Figure 10. Tamisage des cystes (Présente étude).
Afin de séparer les cystes du matériel de taille similaire ou inférieure, l’échantillon est
soumis au processus de flottation différentielle en eau distillée à température très basses avec
une forte agitation par aération. Après un laps de temps, l'air est coupé, pour entamer la
décantation. Les cystes entiers hydratés se déposent au fond du récipient, par contre les débris