Chapitre II : Matériel et méthodes
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d’une couleur claire et les morts dont la membrane est perméable au colorant, apparaissent avec
couleur rose (Figure 25).
Figure 25 : Observation de la vitalité des spermatozoïdes (A : l’écran de système casa, B : les
spermatozoïdes vivants et mort)
3.5.3.4 Morphologie
La morphologie est une étude de l'ultra structure, permet de connaître le nombre de
spermatozoïdes anormales.
Les anomalies peuvent être identifiées dans différentes parties du spermatozoïde. , y compris
la tête, la pièce intermédiaire, la gouttelette cytoplasmique et la queue ou flagelle.
La même lame utilisée pour l'analyse de viabilité a été utilisée pour l’analyse de morphologie.
Nous avons analysé la morphologie à l’aide de système CASA à un grossissement de x 20.
Cette analyse a été réalisée sur 200 spermatozoïdes pour chaque lame.
4. Analyse statistique des résultats
Les résultats numériques sont représentés sous forme de moyenne arithmétique
accompagnée de l’erreur standard à la moyenne (SD).
A
B
Mort
Vivant
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d’une couleur claire et les morts dont la membrane est perméable au colorant, apparaissent avec
couleur rose (Figure 25).
Figure 25 : Observation de la vitalité des spermatozoïdes (A : l’écran de système casa, B : les
spermatozoïdes vivants et mort)
3.5.3.4 Morphologie
La morphologie est une étude de l'ultra structure, permet de connaître le nombre de
spermatozoïdes anormales.
Les anomalies peuvent être identifiées dans différentes parties du spermatozoïde. , y compris
la tête, la pièce intermédiaire, la gouttelette cytoplasmique et la queue ou flagelle.
La même lame utilisée pour l'analyse de viabilité a été utilisée pour l’analyse de morphologie.
Nous avons analysé la morphologie à l’aide de système CASA à un grossissement de x 20.
Cette analyse a été réalisée sur 200 spermatozoïdes pour chaque lame.
4. Analyse statistique des résultats
Les résultats numériques sont représentés sous forme de moyenne arithmétique
accompagnée de l’erreur standard à la moyenne (SD).
A
B
Mort
Vivant