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Résultats et Discussions
testés. Ainsi que les valeurs acquises dans cette étude sont proches de celles trouvées dans
d’autres travaux (Wang et al, Kong et al) .
4.4 Comptage cellulaire
Figure 4-2 : Densité cellulaire des Microalgues en fonction du temps dans différents milieux de culture.
L’objectif du comptage cellulaire est de quantifier le nombre de cellules contenues dans 1 ml
de milieu de culture. Il permet également de suivre de manière directe et précise la croissance
de la culture. L'évolution de la densité cellulaire au cours des jours d'incubation dans les deux
milieux de culture (BBM et eau usée) est illustrée dans la Figure 4-2.
Sur la base des données présentées, les courbes montrent toutes les phases de croissance
caractéristiques (similaires à celles de la courbe d’absorbance). La phase de latence dure un
jour dans l'eau usée, tandis qu'elle est absente dans le BBM. La croissance dans le BBM est
plus importante que dans l'eau usée, avec une densité cellulaire maximale détectée dans la
phase stationnaire de 5 × 10⁷ cell/ml pour le BBM et de 1,7 × 10⁷ cell/ml pour l'eau usée.
(Znad et al. 2018) ont rapporté une densité cellulaire maximale proche de la nôtre, avec une
croissance de 6,9 × 10⁷ et 3,2 × 10⁷ cell/ml de Chlorella vulgaris dans l’eau usée secondaire
et un milieu synthétique respectivement.
La densité cellulaire plus faible détectée dans l'eau usée est probablement due à la faible
concentration de nutriments et à la présence d'autres substances qui pourraient diminuer voire
Résultats et Discussions
testés. Ainsi que les valeurs acquises dans cette étude sont proches de celles trouvées dans
d’autres travaux (Wang et al, Kong et al) .
4.4 Comptage cellulaire
Figure 4-2 : Densité cellulaire des Microalgues en fonction du temps dans différents milieux de culture.
L’objectif du comptage cellulaire est de quantifier le nombre de cellules contenues dans 1 ml
de milieu de culture. Il permet également de suivre de manière directe et précise la croissance
de la culture. L'évolution de la densité cellulaire au cours des jours d'incubation dans les deux
milieux de culture (BBM et eau usée) est illustrée dans la Figure 4-2.
Sur la base des données présentées, les courbes montrent toutes les phases de croissance
caractéristiques (similaires à celles de la courbe d’absorbance). La phase de latence dure un
jour dans l'eau usée, tandis qu'elle est absente dans le BBM. La croissance dans le BBM est
plus importante que dans l'eau usée, avec une densité cellulaire maximale détectée dans la
phase stationnaire de 5 × 10⁷ cell/ml pour le BBM et de 1,7 × 10⁷ cell/ml pour l'eau usée.
(Znad et al. 2018) ont rapporté une densité cellulaire maximale proche de la nôtre, avec une
croissance de 6,9 × 10⁷ et 3,2 × 10⁷ cell/ml de Chlorella vulgaris dans l’eau usée secondaire
et un milieu synthétique respectivement.
La densité cellulaire plus faible détectée dans l'eau usée est probablement due à la faible
concentration de nutriments et à la présence d'autres substances qui pourraient diminuer voire