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Les principaux composants du système sont l'échantillonneur (module séparé), la pompe, le
collecteur et le module de détection. Le contrôle du système est assuré par le logiciel AACE
(figure 5).
Figure 5 : Autoanalyseur d’analyse des sels nutrifs.
Une préculture de chaque souche de microalgue est préparée dans le milieu BG11 de la même
manière que celle décrite dans la section II.2. Après cinq à sept jours de croissance dans ce
milieu, un inoculum des souches de microalgues est ajouté à 300 ml de l’effluent de Tilapia
stérile (dans les conditions d’asepsie) pour obtenir une densité optique initiale à 680 nm
d’environ 0,2. Les erlenmeyers contenant les cultures de microalgues ont été incubé à une
température de 27 °C sous une luminosité et aération continue pendant 13 jours.
Un prélèvement journalier de 2 ml est effectué pour la détermination de la densité optique et le
nombre de cellules. A la fin de l’expérience, un volume de 15 ml de culture des microalgues
est filtré sur un filtre GF/F et congelé jusqu’à analyse des sels nutritifs.
Les résultats générés par le suivi de la croissance des microalgues permettent de déterminer et
comparer les grandeurs de croissance des souches les unes aux autres (section II.2), tandis que
Les principaux composants du système sont l'échantillonneur (module séparé), la pompe, le
collecteur et le module de détection. Le contrôle du système est assuré par le logiciel AACE
(figure 5).
Figure 5 : Autoanalyseur d’analyse des sels nutrifs.
Une préculture de chaque souche de microalgue est préparée dans le milieu BG11 de la même
manière que celle décrite dans la section II.2. Après cinq à sept jours de croissance dans ce
milieu, un inoculum des souches de microalgues est ajouté à 300 ml de l’effluent de Tilapia
stérile (dans les conditions d’asepsie) pour obtenir une densité optique initiale à 680 nm
d’environ 0,2. Les erlenmeyers contenant les cultures de microalgues ont été incubé à une
température de 27 °C sous une luminosité et aération continue pendant 13 jours.
Un prélèvement journalier de 2 ml est effectué pour la détermination de la densité optique et le
nombre de cellules. A la fin de l’expérience, un volume de 15 ml de culture des microalgues
est filtré sur un filtre GF/F et congelé jusqu’à analyse des sels nutritifs.
Les résultats générés par le suivi de la croissance des microalgues permettent de déterminer et
comparer les grandeurs de croissance des souches les unes aux autres (section II.2), tandis que